法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高，主要是由于心脏存在四种畸形，导致身体严重乏氧。
法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧，病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿，可以减少下肢静脉回流，从而增加肺血流量，增加动脉血氧饱和度，缓解发绀和呼吸困难。对于这情况，仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。
法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。
法洛四联症是一种发绀型先天性心脏病，最常见的并发症为脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎、出血倾向。有肺动脉狭窄。膜部室间隔缺损，主动脉骑跨和右心室肥厚。其中以肺动脉狭窄的主要畸形。
确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。
法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。
