做唐氏筛查需要注意以下几点。
孕妈需要在怀孕15到20周之间进行唐氏筛查，虽然唐氏筛查是抽血检查，但是不要求孕妈空腹检查。其中神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征都是可以通过唐氏筛查检查出来，如果不放心还可以做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。同时孕妈在孕期要定期到医院进行检查，确保宝宝是在健康成长。
唐氏筛查前需要注意以下几点，具体分析如下：
唐氏筛查之前要做B超，确认孕周。孕周正常，早上空腹到医院做血液检测。唐氏筛查的时间是16-20周，在抽血的那天要检查胎心，如果胎心正常，就可以进行抽血。唐氏筛查适用于35岁以下的单胎妊娠和妊娠时的常规产检。等唐氏筛查结果是正确的，再去医院做四维彩超，四维是在孕20-24周进行的。
唐氏筛查主要检查的项目有以下内容：
唐氏筛查包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。唐氏筛查的主要目的是明确了解胎儿是否有畸形的风险，如果说筛查结果为低风险，那么胎儿畸形的概率较小，但不是完全没有。但如果筛查结果为高风险的话，那么胎儿极有可能会出现畸形。建议进行无创DNA检查，必要时进行羊水穿刺，进一步明确诊断。
唐氏筛查主要有以下检查项目：
唐氏筛查是一种检测唐氏综合征的有效手段。主要包括甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇水平等项目的检查，可以根据孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判定唐氏综合症的风险，通常分为高风险、中风风险和低风险风险。如果是中危险或高危险，则要做更多的检测来确诊。
唐氏综合征是一种染色体畸形，也就是21-三体综合征。其特点是智力落后、体格发育滞后、多发畸形等。
唐氏筛查项目都有很大，具体分析如下：
怀孕15-20周时，唐氏筛查需要检测胎儿21三体综合征，18三体综合征，13三体综合征。根据唐氏综合症的危险因素，采集孕妇的血液，测定其血清中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、孕周、体重等指标。如果是高风险，可以继续进行羊水穿刺或者无创DNA检测，同时进行24、28周的四维彩超排畸检查。
