你好。我17周查唐氏筛查结果是

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你好。我17周查唐氏筛查结果是临界高风险该怎么办
医生回答共11条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈慧玲 副主任护师 新钢中心医院妇产科 三级甲等
擅长:先兆流产,难免流产,不完全流产,习惯性流产,流产合...
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指导意见:唐氏筛查一般在怀孕14~20周的时候做,如果筛查结果临界高风险,那就要做进一步检查,比如抽羊水检测染色体等。
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王丽杰 医师 博兴县第二人民医院妇产科 二级甲等
擅长:宫颈炎
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指导意见:你好,唐筛临界风险,建议进一步检查,可以做无创DNA。
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潘红梅 护师 安阳妇幼保健院妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产,妊娠期高血压疾病,妊娠呕吐,异位妊娠,胎...
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指导意见:如果唐筛检查临界高风险需要做无创检查或者羊水穿刺检查
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南玉勇 东阿县妇幼保健院妇产科 二级乙等
擅长:早产,多胎妊娠,巨大胎儿,羊水过多,羊水过少,胎儿...
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指导意见:唐氏筛查临界风险,一个是查询dna。另外一个是抽羊水做产前诊断
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于红莲 医师 唐县妇幼保健院妇产科 一级甲等
擅长:先兆流产,习惯性流产,妊娠期高血压疾病,妊娠呕吐,...
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指导意见:您好,您的检查结果出现临界高风险,临界高风险及高风险出现,都需要进一步做羊水穿刺或无创DNA化验。
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刘永霞 护士 张家口市宣化平安医院妇产科 二级
擅长:不孕症
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指导意见:您好,根据您的描述,唐氏筛查高风险需要做羊水穿刺进一步确诊,祝愿您的宝宝健康
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张玉霞 主治医师 茌平县妇幼保健院妇产科 一级
擅长:产褥期感染,子宫复旧不全
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指导意见:你好,唐氏筛查只能查出21.18.三体,神经管畸形染色体异常,检出率70%左右,建议你最好做无创DNA.
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孙凤秀 副主任医师 山东省沂源县计划生育服务站妇产科
擅长:霉菌性阴道炎,多囊卵巢综合征,老年性阴道炎,闭经,...
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指导意见:你好,根据你的描述,唐氏筛查临界风险,建议你进一步检查,做无创DNA或羊水穿刺,希望我的回答能帮到你,请给予评价,谢谢!
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李逢 医师 仙游县龙华镇卫生院妇产科
擅长:宫颈糜烂,盆腔炎,子宫肌瘤
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指导意见:你好,你这样的情况,建议你怀孕20周的时候要去做羊水穿刺检查,确诊看胎儿有没有问题。建议你最好是提早去预约检查羊水穿刺,近期要注意休息放松心情,临界高风险不一定就有问题。
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田海娟 医师 张营镇卫生院妇产科
擅长:前庭大腺炎,功血,子宫内膜增生,阴道念珠菌病,子宫...
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指导意见:你好,唐氏筛查高风险和临界风险都不好,建议最好进一步做个羊水穿刺检查或者无创DNA检查排除一下
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朱岩岩 护士 北京华府妇儿医院妇产科
擅长:多胎妊娠
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指导意见:你好,通过你的描述唐筛检测高风险临界值的话的话建议你们最好在在做个无创检测进一步确诊
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相关问答

一般情况下,唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查,具体内容如下:
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目,其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型,其中,临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率,并不代表胎儿已经患有该病症。此时,女性可以进行做进一步的检查,如果做无创DNA检测,以明确胎儿的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

不一定就有问题,关于筛查高风险或低风险的数值,所给出的标准也不完全一样。在怀孕期间进行唐氏筛查,需要在怀孕16周以上的时候进行检查,检查的结果出现高风险,需要进一步的做一个羊水穿刺的检查来排除风险,因为本身唐氏筛查就是风险预测,只是说孩子发病的一个风险值并不是说一定有问题。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

筛查21三体综合症的正常值是多少,通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%,但如果危险性大于1/270,说明胎儿患病危险性高,应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查,情况是正常的,不必过分担心和紧张。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合征的筛查是有比较大的缺陷的。因为唐筛主要是依据孕妇的激素水平、年龄以及体重孕周等情况来检测的,有比较高的误诊率和漏诊率。如果血检有高风险,下一步应该要做羊水穿刺检查的。但羊水穿刺的风险大,非常容易造成宫内感染引发胎儿生命危险甚至流产。还是要听从主治医师的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。