出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。
唐筛一般指唐氏筛检，主要检查胎儿是否会有唐氏综合征，具体分析如下：
唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿，因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况，确定高危、临界危险和低风险。
唐氏筛查方法分为传统唐筛及无创产前基因检测，检查时间各不相同。其中传统唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，在核对孕周准确的前提下，早期唐筛是在(9-13)周+6天，中期唐筛是在(15-20)周+6天。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
怀孕唐筛在15~20周内做。
唐氏筛查是产妇在产前筛选检查唐氏综合征的简称，可以对可能患唐氏综合征的孩子进行筛查。通常建议在怀孕15~20周内做唐氏筛查，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，应进一步进行确诊性的检查。孕妇要注意规律产检，养成良好的生活方式，避免剧烈运动，多吃新鲜蔬菜水果。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。
