宝贝先天性肛门闭锁合并尿道有漏,...

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宝贝先天性肛门闭锁合并尿道有漏,一期手术(肠子一端体外造漏)已结束。手术刚结束时,点滴营养液,造漏袋中排泄物为棕色,术后第五天喂少量奶水,腹胀严重,造漏口用甘油后排泄物为绿色夹带黄色颗粒,肠道畅通了吗
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徐学涛 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院儿科 三级甲等
擅长:新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿窒息,支气...
肠道物质能通过造漏口排出,说明肠道是通的,建议继续住院治疗
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相关问答

这种先天性的疾病,需要及早的进行手术治疗,并且需要去三甲医院进行治疗的,通过手术的治疗之后,建立直肠通道,恢复其排便的功能,以保证正常发育的需求。平时要注意饮食清淡。

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擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

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根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。

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先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

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儿童被诊断为先天性肛门闭锁,父母不应慌张,必须尽快手术,使粪便能排出体外,不影响儿童的生长发育,需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划,积极配合治疗。

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先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

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