我朋友的姐姐是哑巴,我朋友家大姨家的小孩也是哑巴,这应该是遗...

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我朋友的姐姐是哑巴,我朋友家大姨家的小孩也是哑巴,这应该是遗传病吧,就是想知道我朋友以后生的小孩会不会也是哑巴 我就是想问一下那个染色体到那里检查,是不是每个医院都有的吗?
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黄红远 医师 四川省雷马屏监狱医院内科
擅长:心血管内科、消化内科、呼吸内科
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你好,这种现象可能有遗传 倾向,但具体 遗传的规律性还需要专业人员作家族遗传史的调查才可确定。染色体的检查不是一医院可以作的,需要去大型医院才可检查。
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最常见的是染色体显性遗传病,比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变,也可以导致遗传性疾病。比如,遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性,包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

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不是所有的多指都存在遗传性。多指是一种常见的先天性肢体肢体畸形。具体因素有:
1、遗传:一方有多个手指,并不是说孩子就有多个手指,只有极少数人,是通过父母的共同遗传方式,得到了多指。
2、环境因素:多数病人是由环境因素引起的,也就是母体内多种因素的作用。因此,多指遗传给下一代的几率还是很低的,因此,要加强对孕妇的教育和生活习惯,尽量减少对环境的影响。

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遗传病有染色体异常疾病和基因突变疾病。染色体异常疾病又有性染色体异常疾病和常染色体异常疾病。性染色体异常常见疾病有:克氏综合征47(xxy),性倒错综合征(XX男性综合征),超雄综合征(47XYY),努南综合征等。

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这种病是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。

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常见的遗传病有很多,比如先天性肌强直、遗传性神经性耳聋、地中海型贫血、白化病、蚕豆病、血友病、色盲、先天性心脏病等,这些遗传病有些是显性遗传病,也有些是隐性遗传病,但并不一定会发病,所以在生活中人保持健康的生活与饮食习惯。

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