你好,我想问一下我的唐氏筛查2

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你好,我想问一下我的唐氏筛查21值是1:52严重吗?
医生回答共7条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘桂云 主治医师 单县妇幼保健院妇产科 二级甲等
擅长:霉菌性阴道炎
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指导意见:你好,唐氏筛查1:52属于高风险,这是一个风险值,相当于52中有一个发病,这种风险还是非常高的,建议做羊水穿刺或无创DNA检查,排除21三体的可能,希望我的回答对你有所帮助,祝你孕期愉快
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胥兰英 护士 涿鹿县医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、
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问题分析:你好,据你的唐氏筛查结果考虑属于高风险的,一般临界值在1:27O的,最好做羊水穿刺看胎儿的发育情况。
意见建议:建议定期孕检,在孕22一26周做四维彩超排除胎儿畸形的。祝好运
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王风环 医师 夏津县白马湖卫生院妇产科 一级甲等
擅长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿...
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指导意见:你好,这个检查结果属于高危,正常值为1:270,最好进行进一步的检查,如羊水穿刺或者无创dna检测,最后祝你和宝宝健康平安,方便的话请对我的回复评价一下,谢谢啊!
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闫新慈 医师 南乐县千口乡后林家村卫生室妇产科 一级丙等
擅长:妇产科、尤其擅长宫外孕
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指导意见:您好,您的唐氏综合症21--三体综合征筛查值为1/52,属于高风险值,唐氏筛查只是一个评估检查,不能确诊唐氏儿的,如果害怕患有唐氏儿,可以在孕16--20周进行羊水穿刺,染色体检查。
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孙翠霞 主治医师 新河县人民医院妇产科
擅长:功能失调性子宫出血病,细菌性阴道炎,霉菌性阴道炎,...
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指导意见:你好,根据你的描述,唐氏筛查中21三体的临界值是1/270,你的数值属于高风险,胎儿畸形的可能性比较大,建议去省级医院做一下产前诊断。
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赵雪 护士 大庆油城女子医院妇产科 其他
擅长:宫颈炎,宫颈糜烂
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指导意见:如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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李莹莹 护士 陵县经济开发区医院妇产科
擅长:人流
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指导意见:你好,你描述的这种情况是属于高危的,建议你去做羊水穿刺或者无创dna
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相关问答

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

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唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。
唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查,检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等,一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清,如果是高风险的,需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查,要去当地有权威产科的医院。

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没做唐氏筛查一般不要紧。
孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机,错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷,并没有做出明确的判断,也不必过于紧张,22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。
孕期要做好孕期的孕期体检,怀孕4个月后要注意适量的补钙,要多喝热水,要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜,平时要注意多吃一些清淡的东西,避免食用辛辣刺激的食品。

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唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

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唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

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