多灶性运动神经病

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多灶性运动神经病多灶性运动神经病能治吗?有无治疗方法?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
朱锦莉 副主任医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:擅长脑血栓,脑出血,颅内感染,脱髓鞘性病变等神经系...
本就是一迟发性神经损害,激素肯定无效,如果病情是在急发炎症期,用激素治疗能增强人休几倍的抗病能力,也需有效。从病情分析,此病应称迟发性多神经损害性脑病。发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍物而迟发性病理改变
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多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚,以进行性的不对称性四肢无力为主,有肌肉萎缩,可累及上肢,下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂,或者遵医嘱使用大剂量的免疫球蛋白来治疗。这种疾病的预后相对比较好,病情发展缓慢。患者需要早诊断、早治疗,切不可拖延病情。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

多灶性运动神经病会有以下症状表现,具体分析如下:
1、肌肉变化:90%的病人是从远端(比如手指、脚尖等远离心脏的地方)开始发病,并以上肢为主,早期以肌无力为主。
2、感觉障碍:有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍,但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变:近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降,部分病人的肌腱反射下降。

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通常来说,多灶性运动神经病要做的检查如下:
多灶性运动神经病要做的检查包括体检,对病人的动作失和动作进行监测;周围神经组织学,是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法;化验结果,患者的肌酸激酶(CK)略有上升,少数病人可出现短暂的短暂上升。
需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动或者剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

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目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。
至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关,一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高,二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。

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意见建议:你好,这个病是很难治好的,多灶性运动神经病是由于大脑损害后引起的疾病,可能会出现了不能正常的运动,肢体麻木,乏力等,需要去大医院的神经内科就诊,然后使用营养神经的药物治疗。

王晋军医师内科山西省吕梁市柳林县柳林镇卫生院已帮助用户:134675
擅长:内科疾病肾病、各种肾炎,高血压、胃炎、胃溃疡、

问题分析:这种情况考虑是多灶性运动神经病,这种情况可能会引起肢体的麻木,无力等症状,这种情况可能与自身免疫有关,可以对症治疗。
意见建议:一般这种情况针灸治疗效果不佳的,可以用甲钴胺,鼠神经生长因子等营养神经对症治疗,必要时可以用强的松,环磷酰胺片等激素类药物及免疫抑制剂等对症治疗,可能改善症状,减少复发。

米健主治医师内科清华大学附属垂杨柳医院已帮助用户:14909
擅长:肾病,肝炎,结核,甲状腺疾病,糖尿病,冠心病,高血压,心衰,性病,梅毒,艾滋病,男科病