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我家小孩查肌电图有问题,医生讲要查DMD...

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会员21722970 8岁 2016-12-30 18:49:25
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我家小孩查肌电图有问题,医生讲要查DMD什么意思。还有小孩基本走路,跑步还行,不能极练运动
  • 想问一下小孩骨离度是什么意思

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二甲
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职称:医师

-来自: 永新县人民医院 内科

专长:内科、消化内科

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问题分析: 肌电图有问题需要排除是否是由肥大性肌营养不良(DMD)引起的,因此要检查DMD。, 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。
意见建议:肥大性肌营养不良(DMD)是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差。

2016-12-30 18:54:25

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-来自: 江苏省连云港市海州区人民医院 妇产科

|

专长:妇产科、尤其擅长宫外孕

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病情分析:DMD 是一种严重的神经肌肉遗传性疾病.发病情况比较复杂,约有65%左右与遗传有关,35%为个体突变所致。DMD是肌营养不良中发病率最高的一型。还有一种良性亚型,叫BMD称为贝克型肌肉营养不良。由于体内能够保留部分的不完整的抗肌萎缩蛋白,患者通常较晚出现症状(5-15岁),临床表现较轻,发展相对缓慢,病程较DMD更长,每年都有近三千人发病,总人数我查了资料大概要超过十万人。 通过上面的介绍,您应该明白这是什么样的情况了。还有再给您一些判断,得DMD的小孩走路较同岁的小孩晚,三四岁左右会有较明显的特征,走路,跑跳容易跌倒等,上坡或跌倒较正常人困难。跌倒仰卧位无法正常站起来。
意见建议:你现在是查肌电图有问题,医生也只是怀疑可能会是DMD,但一点必须说明,肌电图对是否得DMD没有决定性的依据。也必须进行下一项肌酶谱检查才可以较准确的得到结果。建议尽快进行初步的肌酶谱检查,如果CK值相当高的话一般会有五到十倍,加上初期其它症状(这个需要医生来判断,请您不要自己做决定,因为还有其它情况也会造成该值升高)大概可以确诊,下一步就需要进行基因检测,以便针对治疗。

2016-12-30 18:55:25

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二甲
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职称:

-来自: 河北省威县人民医院 内科

专长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病

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指导意见:朋友你好DMD是肌营养不良中发病率最高的一型具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行治疗的祝降

2016-12-30 18:56:34

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职称:医师

专长:皮肤

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病情分析: 应该是高密度吧?骨密度,是骨质量的一个重要标志,反映骨质疏松程度,预测骨折危险性的重要依据。
意见建议:体骨矿物质含量与骨骼强度和内环境稳定密切相关,因而是评价人类健康状况的重要指标。在生理状态下,人体骨骼中骨矿物质含量随年龄不同而异,在病理状态 下,某些药物可导致骨矿含量改变。
2016-12-16 10:07:40
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职称:医师

专长:中医内科、针灸和中医保健

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问题分析:你好,你现在才13岁,这个时候正是青春期发育的阶段,没必要刻意的去锻炼肌肉,因为这个时候只需要保证营养每天坚持跑步等运动就可以了,保证身体发育的基础上再考虑一些更为合适的锻炼方式,比如说像哑铃等等都是比较合适的。
意见建议:所以说上面给你说的需要了解,基本上等到十五六岁以后,在身体发育到一定的阶段,在体格基本定型以后再考虑锻炼肌肉就可以了。
2016-07-02 17:46:30
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职称:主治医师

专长:内科、妇科、儿科、尤其对老年病的防治有特长 阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,卵巢输卵管疾病,月经失调,异常阴道出血,产科,B超检查等月经失调, 病毒性肝炎,酒精肝,消化性溃疡,上呼吸道感染,支气管炎, 胆囊炎,胆结石,膀胱炎,尿道炎,肾盂肾炎的治疗

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问题分析:你好。DMD就是假肥大性肌营养不良,是一种X-连锁隐性遗传性疾病,由于男性的遗传染色体是XY型,女性的遗传染色体是XX型。所以一般只有男性发病,女性只会是隐性携带者。
意见建议:由于男性只有一个X染色体,如果这个染色体带有假肥大性肌营养不良遗传基因,就会发病。而女性有两个X染色体,其中一个染色体带有假肥大性肌营养不良遗传基因,另一个大多正常,就不会发病,只会是隐性携带者,她今后所生的子女中,男孩有一半的可能会遗传上此病,女孩正常。你的女儿应该也要做个检查,如果是隐性携带者的话,她成人结婚后最好选择性生育女孩,就不会有事。
2016-12-07 15:43:40
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专长:儿科,尤其擅长小儿发烧

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问题分析:你好,考虑应该是小儿化验尿分析出现 ,应该为隐血 (BLD+)
意见建议:1.建议多次反复复查 2.排除患病期间及大量运动后
2016-03-25 11:53:34
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职称:医生会员

专长:小儿内科

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指导意见:你好:这两种检查是对初生婴儿的先天性疾病的筛查。 Phe苯丙酮尿症是阴性就是正常的;TSH是先天性甲状腺功能低下,是阴性就是正常的。检查结果说明你的孩子很健康,没有这两种先天性疾病。
2016-08-18 19:44:09
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专长:外科、

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指导意见:你好根据你的描述这个一般情况下是不会传染给宝宝的可以放心
2016-06-24 21:12:06
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