重症肌无力眼肌型儿童2.9岁

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力眼肌型儿童2.9岁
曾经治疗情况和效果:

14年11月12号至现在,原是右眼皮下垂服用溴吡斯的片和维生素B1片及茯苓多糖囗服液,现左眼也有下垂现象

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钱炳生 副主任医师 抚州市临川区东馆镇卫生院药品保健品 一级甲等
擅长:全科专业,擅长疾病治疗及用药指导有相关经验
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问题分析:根据情况描述小儿很可能是重症肌无力,是神经与肌肉之间的一种免疫性疾病,表现局部或全身肌肉无力,活动后加重,休息好转,多伴有胸腺肿大等症状,小儿主要出现眼部肌肉无力
意见建议:你好!建议小儿注意休息,多饮水,坚持加强锻炼,平衡饮食,此病主要治疗包括药物、手术和中医等;药物有新斯的敏,一般不能长时间使用,最好二个月,症状不好停用,免疫抑制剂如激素,一般按剂量使用,免疫增强剂如免疫球蛋白;手术主要是切除胸腺,有时能明显好转;中医中药调理效果也很好。 一般治疗不能随意增加剂量,此病需要按疗程使用药物治疗,治疗时间长,综合处理,祝小儿早日康复
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柳爽 主治医师 北镇市赵屯卫生室儿科
擅长:上呼吸道感染,小儿支气管肺炎,小儿肺炎,小儿呕吐,...
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问题分析:您好!眼肌型重症肌无力,可在感冒、心情,寒冷,过劳,情绪激动,麻醉镇静苭物、等常能使使病情复发或加重。双侧眼可交替发生。
意见建议:建议到医院复查,遵医嘱用药。多食鱼肉蛋及牛奶,少食萝卜,避免过劳及不恰当的锻炼,以免加重病情。要有良好的生活环境,疏导心理压力,要坚信一定会好。
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相关问答

一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的,根据体质的不同或者是发病的病情不同,有的人可能是需要一年左右,日常的生活中,一定要增加些锻炼,多出去走走,晒晒太阳,多吃一些高纤维,高蛋白的食物,补充下营养。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

治疗前应特别注意检查方法。血、尿、便、脑脊液检查正常。根据检查报告合理治疗,治疗后无复发。需要长期口服药物。可在正规医院神经内科检查治疗。重症肌无力眼肌型患儿症状较多。早期病人在常规治疗后可治好而不复发。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力是自身免疫性疾病,其中眼肌型是比较常见的类型,通常是婴幼儿期发病,高峰年龄是2~3岁左右,一般是一侧眼外肌受影响,眼睑下垂、举目无力,不积极治疗可能会继而发展为双侧,部分患儿有复视、斜视症状,可能是晨轻暮重,休息后减轻,如果反复睁闭眼可能症状加重,也可能会变成脑干型、全身型。
家长应该带宝宝及时前往医院诊治,以免贻误病情。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

可以选择针灸治疗重症肌无力眼肌型针灸的位置有很多,例如攒竹透睛明、鱼腰、瞳子寥、四白穴、承泣穴、球后穴还有养老穴等都可以作为治疗重症肌无力眼肌型的针灸穴位。针灸主要是先通过辨证分析病情,再选择针灸位置。比如如果属于脾虚湿阻型,则可以选择远端补肾的穴位来进行治疗。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病