6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。
吃东西时，无力咀嚼、厌食、流口水。会出现眼睑下垂，眼球无力直视，视物不清，反应迟钝，宝宝说话时会口齿不清楚、声音小。在宝宝活动的过程中，会发现上肢、下肢抬举无力，不喜欢活动，坐不住，抬不起头。出现肌无力的症状，主要原因是因为身体产生异常的抗体，破坏了肌肉的正常构造，使肌肉无法顺利的接受神经的指挥。宝宝出现肌无力的症状，家长需陪同宝宝到医院进行专业治疗。
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。
重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。
症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。