眼肌型重症肌无力会不会引起全身型重症肌无力患病已有...

甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。
甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。

感冒不会引起重症肌无力，感冒属于上呼吸道感染，重症肌无力属于自身免疫性疾病，他并不是传染的，可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的，神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病，形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重，要注意休息，不要进行重体力劳动，积极配合治疗，也不会产生其他的并发症。

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。主要特点是晨轻暮重，晨起休息后减轻，下午或傍晚劳累后加重。

肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。

病情分析：你好！肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
意见建议：你好！此病可能长期服用某些药物，当然不会是终生，随着年龄变化体内的免疫系统也会变化，病情也会出现好坏的交替，建议随时自查和复查

病情分析：重症肌无力的病因有：某些环境因素如环境污染造成免疫力下降；过度劳累造成免疫功能紊乱；病毒感染；重症肌无力患者自身免疫系统异常。
意见建议：重症肌无力的治疗要综合进行，从细节做起，生活中对眼肌型重症肌无力的日常护理，可以辅助眼肌型重症肌无力的治疗达到更好的效果。