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那里有治疗运动神经元疾病的医院啊!

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会员3200210 30-40 2015-09-09 06:59:42
那里有治疗运动神经元疾病的医院啊!
  • 那里治疗运动神经元疾病

医院出诊医生

医院
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共6条医生回复

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
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职称:医师

-来自: 威县贺营卫生院 内科

专长:肿瘤和脑血管病

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你好, 这情况建议你去当地正规的三级医院神经内科治疗,

2015-09-09 07:04:42

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职称:医师

-来自: 威县方营乡卫生院 儿科

专长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等

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指导意见:你好, 根据您的提问。一般这情况建议你去当地正规的三级医院神经内科治疗就可以了。祝你健康

2015-09-09 07:05:42

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职称:药士

-来自: 仙下中心卫生院 药品保健品

专长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...

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指导意见:运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一 种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。

2015-09-09 07:06:42

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职称:医师

-来自: 威县贺钊乡小河村卫生室 外科

专长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,

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指导意见:运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一 种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。

2015-09-09 07:07:42

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职称:

-来自: 梨园屯卫生院 中医科

专长:自汗盗汗,便秘,胃痛

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指导意见:你好,一般需要就医指导进行细致的针灸调理,需要做好营养药物修复调理的, 这个时候要注意饮食的合理性,注意休息好,适当的运动,保持一个良好的心情很重要,祝健康

2015-09-09 07:08:42

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职称:

-来自: 威县第三人民医院 儿科

专长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等

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指导意见:你好,女性出现腹痛这个情况要及时检查出原因,看是否有妇科炎症等情况等,另外要注意看是否和月经有关系,

2015-09-09 07:09:51

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那里治疗运动神经元疾病

职称:

专长:脊髓病变、重症肌无力

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病情分析:运动神经元病是一组病因尚未明确的选择性侵犯骨髓前角细胞、延髓、脑桥运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。
意见建议:你好,目前暂无特效治疗,针灸、中药均可运用,有一定疗效。建议到正规医院作相关检查,听医嘱去治疗。
2015-12-25 16:07:08
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运动神经元疾病哪家医院可治

职称:医生会员

专长:妇科

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你好 朋友 这种情况建议你去正规的三甲医院进行一下治疗即可,有什么问题请你继续进行一下补充
2016-04-29 22:38:43
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你们医院能看好运动神经元疾病吗?

职称:医师

专长:妇科人流,妇科炎症

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你好朋友,这种情况建议你最好注意按摩,放松,可以去正规的三甲医院进行治疗的啊
2015-04-28 11:05:57
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运动神经元疾病

职称:

专长:脊髓病变、重症肌无力

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您好概述建议尊医嘱进行治疗.上海中医药大学附属医院或者上海医科大学附属医院均可.  运动神经元疾波motor neuron diseaseMND)为一组选择性地累及脊髓前角、脑干颅神经运动神经核细胞以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性、变性疾病  病因  病因和发病机制不清5%~10%的病者有家族史称为家族性运动神经元疾病近年来在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常并认为可能是该组疾病的发病原因随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来自身免疫机制的理论倍受人们注意  临床表现  根据受累神经元的分布和部位可分为下列数种临床类型 〃一)肌萎缩侧束硬化 最多见常在40至50岁发病男性多于女性多数病者起病缓慢常从手部开始无力和动作不灵活、手小肌萎缩然后向前臂、上臂和肩胛带发展由一侧上肢发展到另一侧萎缩肌肉有明显的肌束颤动下肢为锥体束受损症状即肌张力增高、腱反射亢进、Babinski征阳性继肢体症状后可出现舌肌萎缩、纤颤、吞咽困难、发音含糊等延髓桥脑运动神经核受累症状晚期可出现颈项肌无力、抬头困难因膈肌及肋间肌无力而呼吸困难最后常因呼吸麻痹或并发肺部感染而死亡病程自1年半至10年以上不等 〃二)进行性脊肌萎缩症 蹭仅限于脊髓前角细胞而不影响上运动神经元按其发病年龄蹭部位又可分为:  1.成年型(远端型)进行性脊肌萎缩 多数起病于中年男性从上肢远端开始为一只手或两手无力、肌萎缩渐向前臂、上臂、肩带肌发展;受累肌有明显的肌束颤动、肌张力减低、腱反射减退或消失随病情进展而发展到下肢肌群、颈项肌群最后可引起脊髓型呼吸麻痹少数病例可从下肢远端起病向近端发展  2.少年型(近端型)进行性脊肌萎缩 可有家族史为常染色体隐性或显性遗传多数在青少年或儿童期发病症状为骨盆带与下肢近端肌无力与肌萎缩行走时步态摇摆不稳站立时腹部前凸继而出现肩胛带与上肢近端的无力与肌萎缩有肌束颤动、仰卧时不易爬起以上表现颇似肢带型肌营养不良症肌电图有助于两者鉴别诊断  3.婴儿型进行性脊肌萎缩 本病多为常染色体隐性遗传疾病在母体内或生后一年内发病临床表现为躯干与四肢肌肉的无力与萎缩在母体内发病者母亲可感到胎动减少或消失出生后患儿哭声微弱、紫绀明显、全身弛缓性肌无力和肌萎缩肌萎缩多从骨盆带、下肢近端开始继而肩胛带、颈项部和四肢远端胸廓肌无力、萎缩而膈肌尚相对有力因此吸气时出现胸廓塌陷面肌、舌肌、咀嚼肌和咽喉肌亦易受累但肌束颤动少见智力正常感觉和膀胱直肠功能亦正常发病早者预后差多在7个月内死亡发病较晚者(出生6~12个月发博相对预后较好 〃三)进行性延髓麻痹 〃四)原发性侧索硬化 蹭仅限于大脑运动皮质Betz细胞和锥体束不累及下运动神经元男性居多临床表现为缓慢进展的双下肢或四肢无力、剪刀样步态受累肢体肌张力增高、腱反射亢进、Babinski征阳性  运动神经元病的感觉检查正常虽少数病人自觉在肌萎缩部位有轻度感觉异常但客观检查无感觉障碍极少数病人有括约肌功能障碍肌电图检查常具特征诊断价值被检病损肌肉可见明显纤颤电位;肌肉收缩时运动单位减少波幅增高受累肌肉出现广泛的正尖波纤颤波和巨大电位运动和感觉传导速度正常磁刺激运动诱发电位有特征诊断价值脑脊液正常或轻度蛋白增高1/3病者可有抗GM1抗体升高  病理说明  受累脊髓变细、软、薄断面上脊髓灰质结构模糊、白质软化显微镜下可见锥体束髓鞘脱失脊髓前角细胞消失或变性脱髓鞘与神经元消失的程度视病损严重度而异病损累及脑干者出现脑干各运动神经核、神经元有不同程度的变性、消失皮质运动区大锥体细胞变性和消失脊髓损害以颈膨大最为常见腰膨大区受为其次以胸段脊髓损害为重者少见  除脊髓、脑干和运动皮质的运动神经元病损以外该系统的传导束均有不同程度的髓鞘脱失以传导束的髓鞘脱失为主神经元消失和变性为次的病损称为原发性侧束硬化症此外脊神经根亦受累及表现为变细、纤维减少受累运动神经元支配区的肌肉出现神经原性束性肌萎缩  诊断说明  根据典型病史起病隐袭同时有上下运动神经元损害体征感觉正常伴发肌束颤动又可排除其他疾病时可考虑运动神经元疾病的诊断但仍需与下列疾病相鉴别 〃一)延脊髓空洞症 伴手肌萎缩和下肢的上运动神经元损害的体征一般伴感觉缺失若不伴感觉异常和眼球震颤的空洞症临床鉴别较为困难借助颈段或颅颈段MRI检查可予鉴别 〃二)重症肌无力 尤以延髓肌型和伴有病理性肌萎缩的病者需与进行性延髓麻痹鉴别借助病程波动、早轻夕重、不伴舌肌颤动和四肢腱反射正常服用抗胆碱脂酶药物后症状改善等予以鉴别 〃三)颈椎管狭窄症和颈椎间盘突出 C5、6椎间盘突出可伴第I骨间肌萎缩;椎管狭窄症伴发颈酸、手麻、肌肉萎缩和感觉障碍等借助有节段性感觉障碍、运动障碍以及颈椎CT、MRI检查发现等可予鉴别  治疗说明  无有效治疗按各种致病理论先后曾提出多种治疗措施均未能证实有效当有吞咽困难时应装鼻饲卧床不起者应当做好床旁护理防止褥疮和呼吸道并发症
2015-06-18 09:37:23
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运动神经元疾病病的医院

职称:

专长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科

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表现为肢体无力、发紧、动作不灵症状先从双下肢开始以后波及双上肢且以下肢为重肢体力弱肌张力增高步履困难呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进病理反射阳性下运动神经元型主要累及脊髓前角者称为进行性脊骨萎缩症又因其起病于成年又称成年型脊肌萎缩症以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症后两者多有家族遗传因素临床表现与病程也有所不同
2016-12-04 07:20:08
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轻度运动神经元疾病的好方法

职称:

专长:口臭、五官科综合

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病情分析:运动神经元疾病(motor neuron disease,MND)为一组选择性地累及脊髓前角、脑干颅神经运动神经核细胞以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性、变性疾病。发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。   
意见建议:治疗恢复本病的原则是控病发展,在此基础上才能改善改善各种功能。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。
2015-12-27 20:49:20
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