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有问必答 > 全部问题 > 内科 > 神经内科 > 腓骨肌萎缩症会遗传吗?...

"网友求助"

腓骨肌萎缩症会遗传吗?...

已回复

会员17145543 32 2015-09-08 07:21:23
腓骨肌萎缩症会遗传吗腓骨肌萎缩症会遗传吗,肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌,伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展患有腓骨肌萎缩症会遗传吗?患有腓骨肌萎缩症会遗传吗?
  • 腓骨肌萎缩的治疗方法

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共7位网友提供帮助

会员92277692015-09-08 07:26:23
一般是会遗传的!意见建议:腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变,通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。,这种情况考虑是 先天性 疾病。愿我的回答能给你带来帮助!建议您最好是遵医嘱对症检查治疗
会员102904732015-09-08 07:29:23
指导意见:一般是会遗传的! 腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变,通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。,这种情况考虑是 先天性 疾病。愿我的回答能给你带来帮助!建议您最好是遵医嘱对症检查治疗
会员374500622015-09-08 07:31:23
指导意见:可行物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。应用B族维生素,且B1、B6、B12联合应用。同时可以 正规的康复训练可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
会员163479592015-09-08 07:32:32
指导意见:你好,病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。应该避免生冷辛辣等不良刺激。 
会员92272842015-09-08 07:27:23
腓骨肌萎缩症为遗传性运动感觉神经病。意见建议:具有明显的遗传异质性,多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传
会员92278412015-09-08 07:28:23
腓骨肌萎缩是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明,男性较女性多见,最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩,逐步发展至大腿下1/3,外形似鹤腿,足部可发展为马蹄内翻畸型,以及弓形足和瓜形趾。
会员92277202015-09-08 07:30:23
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)。根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度s),CMT2型(轴突型),神经传导速度正常或轻度减慢(正中神经传导速度>38m/s)。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。
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腓骨肌萎缩的治疗方法

职称:

专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科

向我提问   已帮助用户:7666
你好,肌肉萎缩很慢性 治疗起来也很很不理想、只有慢慢的用中药调理、加上自己坚持功能锻炼,总得经过一个时期,才可能有疗效。
2015-09-08 14:00:17
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吉林有治疗好的腓骨肌萎缩症患者吗?

职称:

专长:小儿腹泻、新生儿疾病

向我提问   已帮助用户:221654
病情分析:目前尚无特殊治疗方法主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、维生素E胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物促进神经功能的改善有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。
意见建议:自然病程多为缓慢进展但不影响生命因患者近端肌力受累较轻,故很少完全丧失行走能力CMT4型可采用饮食疗法,限制植烷酸的摄入,以减轻周围神经与小脑症状,阻止病情的进展牛奶、牛脂蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高,应限制入量
2015-07-10 11:30:58
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青海有治疗好的腓骨肌萎缩症患者吗?

职称:

专长:女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病

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病情分析:目前尚无特殊治疗方法主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、维生素E胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物促进神经功能的改善有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。
意见建议:自然病程多为缓慢进展但不影响生命因患者近端肌力受累较轻,故很少完全丧失行走能力CMT4型可采用饮食疗法,限制植烷酸的摄入,以减轻周围神经与小脑症状,阻止病情的进展牛奶、牛脂蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高,应限制入量
2015-06-01 20:49:43
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腓骨肌萎缩症都有什么症状

职称:医生会员

专长:手足癣,传染性软疣,白驳风

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指导意见:脱髓鞘型20岁之前发病,表现为足下垂,跨越步态。远端肌萎缩产生“蛙腿”畸形,手的内在肌萎缩,远端腱反射减弱或消失,常有袜套样感觉障碍,高足弓畸形也常见。周围神经变得粗大。某些病例震颤明显。轴索型腓骨肌萎缩症状始发于成年,但足畸形较早发生。远端肌萎缩无力,袜套样感觉障碍,腱反射抑制与脱髓型类似,但症状轻,无神经粗大。
2015-08-31 09:01:23
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腓骨肌萎缩症会遗传吗?

职称:

专长:乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤

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你好,保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉。
2015-02-08 14:02:26
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青海治疗腓骨肌萎缩症哪个医院好?

职称:

专长:心脏病、肝胆疾病

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病情分析:目前尚无特殊治疗方法主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、维生素E胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物促进神经功能的改善有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。
意见建议:自然病程多为缓慢进展但不影响生命因患者近端肌力受累较轻,故很少完全丧失行走能力CMT4型可采用饮食疗法,限制植烷酸的摄入,以减轻周围神经与小脑症状,阻止病情的进展牛奶、牛脂蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高,应限制入量
2015-07-12 15:34:43
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