什么叫重症肌无力呢?重症肌无力能治好吗?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
什么叫重症肌无力呢?重症肌无力能治好吗?
医生回答共11条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
赵中憬 主任医师 内科
擅长:小儿脑瘫,脑发育不良,脑萎缩,帕金森,肌营养不良,...
指导意见:因为重症肌无力是自身免疫性疾病,自身免疫细胞受损死亡,不能再生,所以免疫能力提不上去,这个病就无法治愈。患者现在的病情来看,可以采用神经组织修复疗法,修复坏死损伤的免疫细胞,恢复神经-肌肉接头部位的正常传导。从而达到治疗的目的。
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徐晓阳 主治医师 浙江省中医院内科 三级甲等
擅长:消化道出血,胆囊炎,胰腺炎,支气管哮喘,慢性阻塞性...
问题分析:重症肌无力是一种免疫性疾病,会导致全身肌肉无力的表现。
意见建议:不能根治,只能在医生指导下用药控制病情并根据病情调药处理。
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杜斌 辽宁中医药大学附属医院中医科 三级甲等
擅长:中医科、尤其擅长体寒等疾病
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问题分析:你好,是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,常常表现为身骨骼肌无力和易疲劳,休息后有所减轻。
意见建议:1、重症肌无力患者预后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。 2、现在中医的治疗效果也是不错的,可以选择,
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刘圣洁 濮阳市人民医院内科 三级甲等
擅长:消化系统疾病、乳腺疾病
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问题分析:重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力的自身免疫疾病。
意见建议:重症肌无力根据临床类型的不同,及个体对治疗的反应与差异,预后也不尽相同。建议您结合自身病情,由管床医生为您评估预后。
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鲍艳春 医师 内科
擅长:
问题分析:你好,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。
指导意见:目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法,安全性好。与传统治疗相比,"神经组织修复疗法"治疗具有安全、无明显毒副作用的优点。
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张可娜 护士 巩义市第一人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
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指导意见:重症肌无力目前没有特别有效的方法进行治疗但是只要患者能够坚持的进行治疗重症肌无力是完全可以治愈的这跟患者的坚持与有个好的心态是有直接的关系的我建议你到正规的医院在医生的指导下合理的进行治疗以免延误病情
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魏龙峰 医师 威县方营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
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指导意见:重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,患者感到喘气很困难,只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等,主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物,病情能很快得到控制,恢复期可中医辨证调理
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薛双旭 威县贺营乡卫生院内科 一级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析:治疗重症肌无力的传统和第一线药物, 包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。 不过此类药物需要终生服用,每复发一次,都需加大药量。
意见建议:一般服用几年后,病人就会产生抗药性,需换用其他激素类药物。
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张天丰 主治医师 北京德胜门中医医院内科
擅长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析:重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。
意见建议:若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。建议患者及早的采取治疗为好,以免造成严重后果。
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彭胜 医师 内科
擅长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析:您好!重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。 是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。该病的治疗可以分为两部分,一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
意见建议:建议您保持乐观的心态,尽早去医院治疗,祝您早日康复!
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于翠萍 医师 于翠萍个体诊所皮肤科 私人诊所
擅长:全科医疗内外妇儿
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问题分析:你好,考虑到重症肌无力是自身免疫性疾病,治疗的话可以用肾上腺皮质激素,环磷酰胺,环孢菌素等药物治疗。还可以做血浆置换疗法治疗
意见建议:也可以选择肌松药物治疗,如甲硫酸新斯的明,溴新斯的明治疗。 建议多按摩四肢,促进血液循环。
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相关问答

双眼重症肌无力是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,可以运用靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力是一种可治性疾病,既然是一种自身免疫病,和系统性红斑狼疮或者类风湿性关节炎一样,有很多的免疫治疗的方法。比如这种病人,根据病人的病情的程度,病人在对药物的一些反应程度可以选择一些不同的治疗方法。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

多数重症肌无力能治好,单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理能治好,伴有胸腺瘤,甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解,胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除,甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗