渐冻人症是从肌肉萎缩开始发生病症吗?

会员57012820 30岁 已回复
在半年前的时候我总是肌肉疼痛有时候都不能活动像是全身冻住了一样到京城大医院经过一系列的检查诊断出来我患的是罕见的的渐冻人病人这种发病现象还会有什么症状出现呢?装甲兵冻人症是从肌肉萎缩开始发生病症吗?
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刘丽华 药士 仙下中心卫生院药品保健品 一级甲等
擅长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
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意见建议:你好,大部分的渐冻人一般是从四肢开始出现肌肉萎缩逐渐蔓延到身体的各个部位最终彻底瘫痪说话、吞咽和呼吸等功能也逐一减退.
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谷魁广 卫生室皮肤科 一级丙等
擅长:胃炎、胃溃疡、结肠炎,
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意见建议:渐冻人在临床上症状大致可分为二型  1)以四肢侵犯开始:首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力然后向他处蔓延最后才产生呼吸衰竭  2)以延髓肌肉麻痹开始:在四肢动作良好之时就出现吞咽、讲话困难现象很快地进展成呼吸衰竭
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一般情况下,渐冻人症处理方法如下:
渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病,特征是上、下运动神经元的损伤,可尽早应用力鲁唑,这样可以减缓病情的发展。晚期的时候,要注意的是各种合并症,呼吸肌麻痹要进行气管插管,与呼吸器进行配合呼吸。
需要注意的是,平时要注意保证充分的休息,避免过度劳累,不要剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。

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一般情况下,渐冻人症可以采用以下方式进行治疗:
1.支持疗法:需要进行相应的药物和运动。比如说,要留意呼吸道和消化道的情况。
2.药物治疗:患有渐冻人症,还伴有唾液过多,患者可以口服抗阻胺类的药物;有粘稠的痰液,可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗;有可能会导致心情不好,可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转,避免出现压疮。

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渐冻症是运动神经元病当中一个最常见的类型,其学名叫做肌萎缩侧索硬化症。它是上、下运动神经元,同时出现损害。在早期,症状往往比较轻微,也不明显,容易与其疾病混淆。往往只是感到四肢无力,有时有肉跳感,容易和多发性周围神经病相混淆。早期,一般是以四肢远端的小肌肉进行性萎缩、无力为主。常常被误诊为颈椎病压迫神经,或周围神经疾病,比如糖尿病周围神经病、缺血性周围神经病等。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

渐冻人症状支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

渐冻人症是一种运动的神经元病,病人的大脑,脑干,脊髓中运动神经细胞受到损伤,导致肌肉逐渐萎缩无力,最终导致瘫痪,身体如被冻住一样被称为渐冻人。多见于40岁以上的中老年人。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
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