重症肌无力的发病原因主要分为两大类,一类是先天遗传性疾少见,与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见,发病原因尚不明确,普遍认为与感染,药物环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%伴有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。重症肌无力发病初期患者往往感到眼和肢体酸胀不适和视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明,考虑可能与自身免疫性疾病,感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治,如果有胸腺异常,可采取手术切除胸腺医治。
重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力,发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。
重症肌无力的发病原因主要分为两大类,一类是先天遗传性疾少见,与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见,发病原因尚不明确,普遍认为与劳累、精神压力大、感染、手术或者感冒等药物环境因素有关。
外界因素是重症肌无力的原因之一,比如环境污染造成人免疫力低下,过度的操劳,使免疫力低下,诱发重症肌无力,病毒感染,或使用某些抗生素等诱发基因缺陷。遗传因素也是诱发重症肌无力的因素之一,自身免疫系统异常也是重症肌无力的发病原因,临床研究发现,重症肌无力病人众多免疫指标异常,经过临床处理,病人的症状减轻了,但免疫指标没有下降。
重症肌无力的病因有个体的素质,有些病人由于自身的免疫功能发生调节异常。受到外界环境一些因素的影响,比如劳累、精神压力大、手术或者感冒、病毒感染等,这些都可以引起重症肌无力的发生。