格林巴利综合征的预后一般较为良好。
格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经疾病，主要表现为运动障碍。主要累及脊神经根、脊神经、脑神经。病因不明，一般认为与病毒感染、自身免疫异常有关。大多数患者在发病前会出现上呼吸道感染或者是胃肠道感染，临床表现为肢体无力，首先累及双下肢，然后逐渐累及躯干、下肢和脑神经支配的肌肉。呼吸困难等症状会影响到呼吸系统。预后方面，大部分患者积极治疗后预后良好，部分患者可能会留下不同程度的后遗症，少数患者因长期呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡，少数患者发展成慢性感染性多发性神经根神经炎。
格林巴利综合征的预后取决于年龄、病前腹泻史、合并细菌感染史以及人为因素。
例如，治疗的方法和时机，应该强调早期有效治疗的意义，支持治疗对于降低重症病毒死亡率也很重要，对于合理使用辅助呼吸也很重要。病因治疗主要为血浆置换治疗，静脉注射免疫球蛋白，一般需要连续使用5天。格林-巴利综合征一般具有自限性，预后相对良好，一般肢体瘫痪多在发病三周后逐渐开始恢复，多数患者能够在两个月到一年内恢复正常，大约有10%的患者可能会遗留严重的后遗症。
大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。
格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理，其预后较好。如果不能得到有效的救治，甚至是严重的患者，其主要的死因是呼吸系统的问题。
格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后，要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复，没有明显的后遗症。
格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素，如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等，包括如治疗方法及时机等，这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性，将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要，因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键，听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后，大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力，部分人由于以上自然因素或人为因素后，有些并发症发生较重，这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。
格林巴利综合征是一种神经病，其是一种不能遗传性的病毒所致。主要是因为免疫系统的感染会影响到周边神经，导致四肢发麻，感官下降，初期表现为普通的流感，不及时处理会导致病情恶化。
大部分病人在发病之前都会受到EB、支原体等的影响，但也有一些原因不明确。格林巴利综合征是一种常见的肌肉神经及周边神经的脱髓鞘性病变，也称为“急性特发性多神经炎”。主要有进展性、上升性、对称性瘫痪、肢体软瘫等多种感觉障碍，患者一般有急性和亚急性的症状，一般都能痊愈。
一般来说，格林巴利综合征针灸有用。具体分析如下：
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，患者成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复。通常格林巴利综合征针灸有用，针灸时主要选取手足阳明经穴、夹脊穴等部位，可疏通经络，调理气血。但是处于急性期的患者可能需要采用静点激素治疗。患者日常要养成良好的生活习惯，规律作息，避免熬夜，清淡饮食。