超声描述（IDE:M超：DOPPLER(CDFI、PW、CW)）
1.右房、右室比例增大。左房、左室内径正常。
2.左室长轴可见室间隔与主动脉前壁连续性中断，主动脉内径增大，根部骑跨于缺损室间隔上，骑跨率为55%在四腔心切面可见室间隔回声中断5.7mm。大动脉短轴回声中断6.9mm，CDFI:室水平可见双向分流的异常分流束，以蓝色为主，以右向左分流为主，分流流速0.9lm/s。
3.肺动脉狭小，右室面可见粗大肌束，右室游离壁增厚，厚2.3mm。CDFI:肺动脉及右室流出道内血流暗淡。
4.各组瓣膜形态正常，CDFI:三尖瓣右房侧见少量反流信号。
5.房间隔连续完整，CDFI:卵圆窝可见蓝色过隔血流。
6.主动脉与左肺动脉间见异常管状通道，管道内径2.2mm，长度10.2mm。CDFI:房水平及大动脉水平未见异常分流。四条肺动脉均汇入左房，未见永存左上腔静脉。
超声提示：先天性心脏病
Fallot四联征
室间隔缺损（嵴下型）
主动脉骑跨
肺动脉狭窄（重度）
右室壁肥厚
室水平右向左分流
右房、右室比例增大
从彩超和症状看，孩子病情严重吗？咳嗽，打喷嚏正常吗？会不会引起其它病？何时手术合适？哪家医院？谢谢
如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病，有法洛四联症，考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起，如果存在先天性心脏病，及时进行手术治疗，一般手术治疗可以及时改善，平时让孩子避免哭闹。
法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系，还有遗传因素有些是有家族病史的，任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。
法洛四联症婴儿出生后不需要马上手术治疗，通常是在出生后7个月-8个月以后做手术。法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。
法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高，主要是由于心脏存在四种畸形，导致身体严重乏氧。
确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。
一般情况下，法洛四联症术后灌注肺的表现主要为以下几种：
1.气短，发紫。法洛四联症术后肺灌注会导致肺部出现呼吸困难、紫绀等症状。
2.痰中有明显的血迹。肺灌注后，肺的顺应性降低，气道阻力增大，肺实质会出血，肺泡也会塌陷，此时就会有痰液泡沫，肺实质出血和痰液混杂在一起，也会形成血痰。
3.患有龋齿的肺病，吸入高浓度的氧并不能轻易地改变血管内的氧含量。
