一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
怀孕做染色体检查主要是能及时发现胎儿的染色体异常情况，是对染色体进行的检查。
怀孕期间由于身体比较特殊进行染色体检查属于比较正常的一种现象，而且在做染色体检查的时候能够发现胎儿的染色体是否出现异常情况，如果一旦出现异常症状需要再次进行无创DNA检查。
在怀孕期间除了需要做好检查之外，还应注意饮食的营养均衡，尽量少吃刺激性食物。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
隐睾不需要查染色体的，隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的，属于发育性疾病，并不是染色体异常导致的，隐睾长期不治疗，容易引起了人体的睾丸癌变，会影响正常生育，影响性功能，需要积极的治疗。
染色体检查可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体能检查出来很多问题，如果是因为不孕不育，那么主要是想看一下性染色体是否异常，或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕。
一般情况下，孕妇孕期染色体检查是查唐筛、无创性DNA检测。具体分析如下：
孕妇孕期染色体检查是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，主要包括唐筛，也就是非整倍体染色体异常产前筛查，检测时要抽孕妇的血，如果检测结果显示为高危或高危，则要进行无创性DNA检测，这样才能确定是否存在唐氏儿的情况。