肌营养不良在临床上有哪些具有代表性的症状呢

问题分析： 你好，肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解。随着患儿的长大，肌营养不良患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步。 随病情进展，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。
意见建议：以上供参考，希望对你有帮助

问题分析： 随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。
意见建议：建议积极明确诊断积极治疗

问题分析： 一般来说有以下6种肌营养不良的症状：
1、严重性假肥大型营养不良症，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
2、肢带型肌营养不良症，两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
3、良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
4、肌强直性营养不良（斯坦纳特病）是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞
5、面肩－肱型肌营养不良症，男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
意见建议：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

问题分析： 你好，进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。
意见建议：肌营养不良属遗传疾病，如果出现上述症状建议及早去医院检查，

指导意见：你好是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩肌无力及不同程度的运动障碍

问题分析： 你好，肌营养不良患者的肢体和躯体通常变得很僵硬，运动迟缓。还会有前倾、躯干略屈、上臂内收、肘关节弯曲等特殊姿势。
意见建议：建议，出现上述症状，及时就诊治疗。

问题分析：肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。
意见建议：走路慢、脚尖着地、易跌跤，出现游离肩，两臂前推时呈现明显的“翼状肩胛”；肌肉假性肥大，触之坚韧，尤其是腓肠肌最明显；晚期患者肌肉萎缩，腱反射消失，呼吸困难，心力衰竭。建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛。
“神经组织重生疗法”是将超氧净化技术、神经节脂调控技术、神经因子修复技术、自体免疫诱导技术等尖技术完美结合，是我国权威专家组倾心数年科研攻关发的先进技术成果。上海九洲医院依靠自身强大的技术团队优势，率先引进该疗法并成功应用于临床。“神经组织重生疗法”结合神经科各类疑难疾病的病理病因，尤其是对肌营养不良的治疗，临床上取得了卓越的成就。

问题分析：肌营养不良分为假肥大型，肩-肱型，肢带型，眼肌型及远端型，不同的患者症状会表现为：走路鸭步，无力，萎缩，肌肉假性肥大，触之坚韧，游离肩，翼状肩胛。
意见建议：肌营养不良的症状是不断加重的，因此，一旦家中有人患上肌营养不良就要采取措施积极进行治疗。据中华医学会2012年底发布的数据统计，目前治疗肌营养不良的办法有很多种，其中以西药控制病情为主的，占到80%以上；但调查发现，这些方法只能起到暂时性控制病情的作用，近90%的患者出现不同程度的副作用。临床经验表明，随着药量的不断增加，对身体的副作用越来越大，而且患者对药物容易产生依赖性，因此，药物治疗肌营养不良效果不佳。根据病人情况，建议中西医方法治疗，采用纯中药制剂配合物理仪器的方法，可显着消除患者的症状，减轻患者的痛苦，提高患者的生活质量。