皮肌炎只要经早期诊断，最多是可以活30年-50年甚至更长时间的，大多数，经合理治疗后，预后良好，生存期可以同正常人并无差别的，当然，会有严重并发症，或者并发恶性肿瘤的发生，所以预后较差。
皮肌炎的另外一个名称是炎性肌病。有皮肤损害和肌肉损害。表现是出现皮疹，比如出现颜面部的皮疹，出现前胸V形区的皮疹，甚至出现躯体四肢的皮疹。另外一个症状就是肌肉的损害，患者可以感觉到四肢的肌肉酸痛无力。
皮肌炎的发病原因目前尚未完全清楚，可能与下列因素有关，首先遗传因素：目前研究发现本病可能与HLA-B8、HLA-B2基因有关，具有一定的遗传倾向，但并非遗传病；其次病毒感染：由于免疫功能低下导致孩子病毒感染后，可引起皮肤和肌肉免疫紊乱，从而导致一系列临床症状；再者免疫因素可能与自身抗体、补体沉积等有关另外还有如环境因素、生活习惯、日光照射等。
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，患者免疫功能紊乱，导致体内环境紊乱，因此不易恢复。
皮肌炎患者治疗时要长期用糖皮质激素及免疫抑制剂，会加重体内免疫紊乱，可能影响治疗阴道炎的效果，阴道炎症主要的症状是瘙痒灼痛刺激和异常流液，主要是免疫力低下导致感染病菌，治疗主要针对病因进行抗炎，患者可多喝含益生菌的酸牛奶。
皮肌炎是特发性炎症性疾病的一种类型，是一组以四肢近端肌无力为主的骨骼肌肉非化脓性炎症性疾病伴有皮肤表现。目前皮肌炎的病因不明，多认为与某些遗传易感个体，感染、非感染性环境因素诱发所致。治疗目前不能根治，需要遵从个体化的原则治疗，在临床上可以全面评估之后，首选糖皮质激素治疗，糖皮质激素治疗剂量偏大、疗程要比其免疫性疾病长，否则容易复发。另外要加用免疫抑制剂，常用的有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤等。