各种原因所致的局部主动脉壁扩张或膨出，超过正常管径1.5倍以上，就称为主动脉瘤。临床所见的主动脉瘤45%以上为升主动脉瘤。主动脉瘤常见于中老年人，早期的病人没有症状和体征，体检时候发现。
通常情况下，主动脉夹层是指由于多种原因，主动脉的内膜破裂，血液从内膜处的破口流入到主动脉的中层，引起血肿，使血管壁分离，被剥离的内膜被分成两个空腔。
但主动脉夹层与主动脉瘤不同，主动脉不会扩张。高血压是导致主动脉夹层的原因。主动脉夹层常见的表现就是疼痛，特别是胸痛和血压增高，除了临床表现外，超声心动图是很有价值的一种检查方法，它对判断升主动脉夹层有很大的帮助，也很容易发现心包积液等并发症。核磁共振还能明确显示主动脉夹层的真假性，能清晰地反映出破裂的部位、内膜片和血栓，有助于判断病变的大小和类型。像食管静脉超声这样的非侵入性疾病，在主动脉夹层的诊断中起到了重要作用，内科治疗需要住院观察，控制血压，再进行外科治疗。
主动脉夹层动脉瘤，又叫主动脉夹层血肿简称主动脉夹层，并非真正是肿瘤，只是向外突出像瘤子。它是指循环血液渗入主动脉夹层，形成血肿的一种致命性疾病。而主动脉中层退行性病变或中层囊性坏死是发病的基础。
肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病中的一种类型。
肺动脉瓣狭窄的发病率约占先天性心脏病的8%～10%，可能会单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30mmHg，一般不会出现明显的临床症状。这种疾病属于比较严重的，在发病后必须严格在医生的指导下进行相关治疗，并注意日常护理，以便于控制病情发展。
一般情况下，主动脉型心脏通常指心腰凹陷、心脏左缘下段向左扩张的心脏模样，具体内容如下：
如果检查结果提示患者心脏为主动脉型心脏，通常表示患者心脏出现了异常情况，此时，患者心脏的心腰通常处于凹陷位置，心脏左缘下段向左扩张，其邢主管类似于靴子。这种情况可能是高血压、主动脉病变等因素造成的，这些病症可能会导致患者心脏后负荷较大，从而使患者的左心室出现代偿性的扩大。如果患者存在主动脉型心脏的情况，可能会出现高血压性心脏病、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣关闭不全等疾病。
先天主动脉缩窄是指主动脉局限狭窄，管腔缩小，造成血流量减少。病变可以很局限，也可以累及较长片段，此时称为管状发育不良，两者可单独存在也可同时存在。可以发生在胸主动脉，也可以发生在腹主动脉，表现也不同。
