我和我老公都有地贫基因缺失?生出的小孩会怎样?

会员42020607 27岁 已回复
我和我老公都有地贫基因缺失?生出的小孩会怎样?我和我老公都检查出有a-地中海贫血1基因,我现在怀着孩孑,生出得孩子会怎样?
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张思琪 齐齐哈尔医学院内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析:病情分析: 因为你们两个是地中海贫血基因携带者或者是轻型的,所以平时没有表现出来,以前也没有做相应的遗传学检查。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。
意见建议:指导意见: 因为你们两个是地中海贫血基因携带者或者是轻型的,所以平时没有表现出来,以前也没有做相应的遗传学检查。
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相关问答

地贫怎样治疗,输血治疗,中间型的地中海贫血的患者,偶尔会需要输血,而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血,使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围,使得能够正常的发育,包括体格的发育和智力的发育。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻度的地中海贫血,地贫往往造成免疫力差,要慎起居,一定要注意防寒保暖,注意预防外感,科学的进行体育锻炼,呼吸新鲜空气等有助于增强体质和抗病能力。饮食方面要吃一些有营养的,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食。

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地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

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地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。

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地中海贫血是一种慢性遗传性溶血性疾病,主要是由于珠蛋白肽链的异常,导致血红蛋白合成障碍引起的贫血。临床上血常规主要表现为不同程度的贫血,白细胞和血小板是正常的。还可以有脾脏增大,总胆红素升高,以间接胆红素升高为主。轻型的地中海贫血,一般不需要治疗。如果需要长期输血,并且伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的,需要做脾切除术。

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轻度贫困是可以治疗的,因为它也可以产生。需要去医院血液科检查治疗。使用一些抗生素药物进行调理是合适的。平时,应该更加注意孩子的饮食和科学喂养。如果遗传治疗的效果相对较小。

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