夫妇均为聋哑,为保证不遗传后代,应该怎么办

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
夫妇均为聋哑,为保证不遗传后代,应该怎么办
曾经治疗情况和效果:

小时候检查听力均为重度聋哑

想得到怎样的帮助:

应该怎样避免遗传下一代

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
钱俊 主治医师 岳阳市第一人民医院五官科 三级甲等
擅长:近视眼,远视眼,近视眼激光手术,青光眼,白内障,结...
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问题分析:首先,聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成,不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的:孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的(除非其另有隐性的聋哑基因)。
意见建议:遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形: 1 常染色体显性遗传。 若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。 2 常染色体隐性遗传。 假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。 若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。 若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子(但是为聋哑基因携带者),这是按照遗传规律推算的。 若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者
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杨铁军 河北省张家口市眼科医院心理诊所 二级甲等
擅长:心理障碍,情感障碍,疑心病
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问题分析:我觉得一般情况下,先天性的聋哑最好不要婚配,因为这种婚配方式他们的后代患先天性聋哑的机会会大增的。但现在这个问题已经无法解决了。那么怀孕期间的预防和产前的检查是必须要做的。
意见建议:一般怀孕8-11周的时候,可以做绒毛组织的DNA的基因分析;怀孕16-20周的时候,可以做羊水穿刺,对羊水中的胎儿脱落细胞进行基因分析。因此是可以通过各种各样的手段来对胎儿的基因进行分析和评估的。还有就是怀孕的早期,一定要避免接触有毒有害的物质,同时谨慎服药,避免疾病的发生。叶酸体外补充,可以预防先天性的申神经管畸形等疾病的发生。
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