临床及实验室检查并无肌炎的证据，则称为无肌病性皮肌炎，或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期，或者只有皮肤改变阶段，或者是一种亚临床类型的皮肌炎。
无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹，特征性皮疹通常有两种，一种是眶周的水肿性，暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部，上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹，另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹，称Gottorn征。
小儿皮肌炎是不会传染的。皮肌炎是一种自身免疫性的结缔组织疾病，其发病原因尚未完全清楚，病毒感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等都有一定的关系。传染途径主要有呼吸道、消化道、粪便、口腔、血液等。因此通常是不会感染的。皮肌炎还会伴随着皮肤的损伤，当皮肤的损伤达到破溃的程度，并且可以通过血液传播给其他的病人。不能彻底清除，要保持干净。
皮肌炎只要经早期诊断，最多是可以活30年-50年甚至更长时间的，大多数，经合理治疗后，预后良好，生存期可以同正常人并无差别的，当然，会有严重并发症，或者并发恶性肿瘤的发生，所以预后较差。
通常来说，部分儿童皮肌炎能彻底治好，部分不能。
儿童皮肌炎属于自身免疫性疾病，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可能会伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。如果没有累及到其他器官系统，通过采用抗生素合并糖皮质激素治疗，一般可以彻底治好；如果病情较重，已经累及到其他器官系统，这种疾病可能难以达到临床治愈的效果。
皮肌炎的反复发作与一些细菌病毒、过度疲劳、过度的睡眠等有一定的关系，还有就是因为情绪不佳，身体的免疫力会出现异常，从而加重了皮肤的病情。皮肌炎是一种以横纹肌为主的慢性非化脓性炎性疾病，其临床特征为肢体近端肩周及髋部周肌群逐渐萎缩。一般发病隐蔽，多伴有近侧肌肉无力肌压感，这种疾病经过治疗后很容易复发，如果有肌肉虚弱的情况，建议尽快就医，根据具体情况来进行全面的检查，根据具体情况做出相应的调整，比如使用糖皮质激素，或者是免疫抑制剂。