硬皮病是没有办法去除的,硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好,最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕,系统性的硬皮病,病人应该早期到风湿免疫科就诊,在疾病的早期,就是皮肤水肿期。
硬皮病治不好,治疗主要是阻断和控制已有的症状,防止皮肤和脏器受累。硬皮病的病变比较多,缓慢的发展,治疗比较局限型,如果是弥漫性,尤其是年长的患者,由于肺、肾、心脏的损害,容易导致死亡,因此预后比较差。
硬皮病本身并不是一种致命性的疾病,该疾病一般不会影响命。随着治疗方法和水平的不断创新和提高,越来越多的患者能较长时间的维持高水平运动功能和生活质量。如果患者没有得到及时合理的治疗,那么易出现身体功能的下降,甚至生活不能自理,此时会引起致残率的增高。
一般情况下,儿童硬皮病不可以治好,只能缓解。
儿童得了硬皮病,虽然还没有彻底根治,但是可以通过一些方法来减缓儿童的症状,从而达到治疗的目的。这种情况是由于儿童的免疫系统有问题,导致儿童的肌肤会变得越来越厚,而且这种情况还会对儿童的心脏,肺部和消化系统造成一定的伤害。若有此病症,应尽快送至当地的儿童免疫科就诊。
硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,具体的发病原因和发病机制尚未完全清楚。但大多数的学者认为,是与遗传因素和环境因素有关,通常有一定的遗传易感基因存在。另外,环境因素中包括一些化学物质、物理物质等的刺激,有可能诱发硬皮样的皮肤改变和内脏纤维化。
硬皮病是一种以皮肤和内脏组织、胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病,无明显自觉症状,不伴全身症状,预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块,境界清楚,以后逐渐硬化,表面光亮,呈蜡样光泽,久之局部发生萎缩,成羊皮纸样,表面色素加深或色素脱失,其上毛发脱落。