孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
染色体异常的患者需要根据自己的具体情况和遗传程度来判断是否可以怀孕。
如果患者病情较轻，没有明显的临床症状，遗传给下一代的概率不是很高，也有可能怀孕。但需要定期的孕期检查，尤其是致畸检查，才能清楚了解胚胎和胎儿的生长发育情况。一旦发现异常病变，需要及时治疗。如果患者病情严重，有明显的遗传性，这个患者是不可能怀孕的，以免遗传给下一代，对家庭生活和经济造成严重影响。
如果胎儿有染色体异常，则不能要孩子，这可能造成在发育异常的情况终止妊娠。月份越大，对身体的伤害就越大。因此，现在应该仔细考虑。如果想要这个孩子，那么她以后的生活质量也会有影响，也会给家庭带来经济负担。
染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。
染色体异常不能要小孩的，即使受孕也是反复胎停育后流产，死胎，无法保胎成功，也是无法治疗的。孕妇需要严格做好孕期的检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况，做定期的孕检，如果发现宝宝有异常，及时终止妊娠。
