想要个小孩
染色体异常的患者需要根据自己的具体情况和遗传程度来判断是否可以怀孕。
如果患者病情较轻，没有明显的临床症状，遗传给下一代的概率不是很高，也有可能怀孕。但需要定期的孕期检查，尤其是致畸检查，才能清楚了解胚胎和胎儿的生长发育情况。一旦发现异常病变，需要及时治疗。如果患者病情严重，有明显的遗传性，这个患者是不可能怀孕的，以免遗传给下一代，对家庭生活和经济造成严重影响。
通常情况下，无精子症是一种很难治愈的疾病。通常会导致男人不育，是一种非常顽固的病症。要确定其原因，最好是到医院进行性激素六项检查，包括染色体检查，阴囊彩超检查、精液分析检查、三大常规检查等方面的检查，明确自身情况。
如果患者是染色体引起的无精子症，临床上一般是无法治愈的，这是一种基因突变造成的症状。
一般来说，人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查，有助于了解胎儿的情况，而且有利于进一步的采取措施。
此外，孕妇要合理的安排好作息时间，保持充足的睡眠，不能经常熬夜。
无精子症一般能治愈，建议患者积极进行治疗，具体分析如下：
无精子症可以治愈，但是要根据具体的原因来确定。阻塞性无精子症，可以做手术，疏通精道。如果是先天性的睾丸发育不良，没有生精功能，那就很难治疗了。如果是由于附睾炎或前列腺炎所致的无精子症，在经过手术后，只要积极配合治疗，不会对生殖功能造成影响。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿，如果这种胎儿没有做出引产，在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经，还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。