肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
双肺间质纤维化还是比较严重的，因为直接影响到生活质量。如果是继发性的肺间质纤维化，相对来说预后相对好一些，治疗控制好原发病变，双肺间质纤维化也会随之而缓解。如果是特发性肺间质纤维化，预后是比较差的。
肺间质纤维化即肺内结构除肺泡和血管外，支撑的结缔组织出现慢性纤维化。高分辨CT可见纤维网格斑点阴影，且以双下肺为主。肺间质纤维化常见原因较多，其临床表现及预后差别较大。肺间质纤维化分原发性和继发性两大类，原发性肺间质纤维化无法找到确切发病原因；继发性肺间质纤维化常见于风湿免疫性疾病相关的肺间质纤维化，属原发病并发症，以治疗原发病为主，预后较好。
肺间质纤维化是指肺间质发生慢性非特异性炎症。肺间质纤维化是一种常见的肺间质、肺泡腔的疾病，它会引起肺泡的毛细血管的功能单位的消失，到了晚期会出现蜂窝肺，也就是整个肺的实质和间质都是蜂窝状的。肺间质纤维化的症状是进行性的气促，并且每年都会增加，而且还会有剧烈的咳嗽，以干咳为主，没有痰。肺间质纤维化是一种很难治愈的疾病，值得医生和患者重视。
肺间质纤维化不是肺癌。只是两肺之间出现了纤维化。治疗期间不要自卑自艾，保持一定要有积极治疗对抗癌症的信心，饮食上面一定要清淡，不要吃辛辣刺激和寒凉的食物。保持良好的生活习惯。
肺间质纤维化比较严重。肺间质纤维化在呼吸科属于比较常见的一种疾病，初期症状不重，但是到了后期就会出现严重的呼吸衰竭，而且随着病情的发展，会逐渐加重。肺间质纤维化患者的病程不同，其生存率也不同。若能发现肺间质纤维化的原因并加以积极地治疗，多数病人可获得较长的存活时间。病人平时要多加衣服，避免感冒加重病情，在饮食上要注意多吃清淡易消化的食物。