遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍，主要是因为染色体显性或隐性遗传，或是x染色体连锁遗传导致的。
肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况，能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重，建议患者及时就医，也可以进行外科手术，可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的，一定要避免近亲属通婚。
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
肌张力障碍能否治愈取决于病人的病情。
原发性的肌张力障碍，也就是所谓的特发性的肌张力障碍，这种病人的原因一般都不清楚，有的病人还涉及到了遗传方面的问题，所以对症治疗，一般都是针对症状，像是肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等，都需要针对症状进行治疗；
如果是由于继发原因引起的肌张力障碍，有些病人是由于低血钾、高血钾、低血钙引起的，则可以通过纠正电解质的失调来治疗，而有些病人则是由于药物毒性而出现的肌肉紧张障碍，则可以通过停止药物治疗来治愈肌张力障碍。
多巴反应性肌张力障碍，一般不会有遗传。
一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用，但病人的肌肉张力升高，运动的迟缓，自主神经功能紊乱，例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说，服用美多芭后，病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善，多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大，除非是有遗传上的缺陷，建议患者积极治疗。
肌力紊乱的病人会不会翻转取决于病人的身体状况。
如果病人有两个四肢的运动功能异常，肌肉张力升高，影响到了大脑皮层神经，那么病人就有很大的几率会导致完全的麻痹，甚至连翻身都做不到。不过，如果患者的肌肉功能不是特别的明显，病人的肌肉功能正常，可以翻转，也有部分病人仅仅是面部肌肉的紧张，比如说嘴角的抽筋，或者是面部肌肉的痉挛。
通常来讲，肌张力障碍是一种临床症状的集合，有些病人是遗传性肌张力障碍并具有某种遗传倾向，所以大多数病人特别是年轻前发病的病人都需要做基因检测。
采用全基因组测序的方法查找遗传位点。不同部位导致肌张力障碍症状，遗传性都不一样，例如DYT1突变导致肌张力障碍时，属显性遗传，外显率高，也就是说携带该基因的人有高发病。提示有此病的患者围产期应做妇产科咨询，胎儿基因筛查等，异常的患者需要做相关治疗。
