先天性进行性肌营养不良是什么病?同事的孩子患有肌营...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性进行性肌营养不良是什么病?同事的孩子患有肌营养不良,开始只是容易摔倒,并没有在意。等到了孩子不能自己起床,不能爬楼梯才发现事情的严重性,不知道怎么治疗才能够治好。
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李晓红 主任医师 内科
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见:先天性肌营养不良从新生儿开始发病,表现为脊柱后突,肌张力下降,常伴发髋关节脱位,近端关节挛缩,斜颈,而远端关节表现出惊人的松弛,弹性过度增高。然而在一些严重的病例中,远端关节过度松弛也可以不存在,同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展,最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人最大的运动能力变异很大,有些患者可以自由活动,而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关,病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力。UCMD病人特征性的面容为:下眼睑轻度下垂,圆脸,招风耳。典型的皮肤损害为滤泡性过度角化。
专家提醒:现在有有一种靶向修复,可以迅速的针对先天性进行肌营养不良进行治疗,从内部修复受损的神经细胞,对患者不会产生毒副作用,建议到专业的医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病,迄今尚无特效的治疗方法,综合治疗适当锻炼,合理营养,采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形,防治关节挛缩,对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。加强呼吸锻炼,改善呼吸功能和心脏功能,对防治呼吸和心力衰竭,较长时间维持生命有一定意义。
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郎林蒙 齐齐哈尔医学院妇产科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 你好!进行性肌营养不良是一组遗传性骨胳肌进行性无力和萎缩,最终完全更新丧失运动功能。其中以假性肥大型最多见,发病缓慢。婴儿时期发病很少,一般在5-6岁以前开始发病。
意见建议:在治疗上要注意保持肌肉功能及预防挛缩,进行适当的运动更为重要,不宜久卧床上。对症治疗包括肌肉,关节的被动运动和按摩防止并发症。按摩可保持并增进肌力。没有特效的治疗方案。
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相关问答

神经细胞重生疗法治疗。原理:促进新生细胞重生,尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用,由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波,促进脑细胞的新陈代谢,保障大脑供氧,全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养,改善脑部血液循环,促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态,恢复正常的神经兴奋冲动的传导,恢复肌纤维的活动,从而有效地治疗肌肉萎缩。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

药物治疗、物理治疗和手术治疗,这三种方法都能对进行性肌营养不良起到一定的帮助作用。神经靶向修复疗法以其独有的靶向修复机制成为目前治疗进行性肌营养不良最有效的方法,经国家权威部门验证,安全、有效、可靠。

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可以治疗。到现在为止有两种治疗方法,一种是对症治疗,一种是一般治疗,但是这两种方法都没有办法根治此病。一般治疗就是吃药,中药或者西药,搭配按摩缓解病情,使病情稳定。

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进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传,肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群,是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常,想要知道宝宝是否会有遗传,需要检测出与另一半的基因型。

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基因作用。一旦察觉某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性以及坏死,诱发肌肉萎缩,导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部,这就是眼咽型肌营养不良,病变发生在肩部、面部、肱部,就是面肩肱型肌营养不良。

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限制生长发育:随着病情进展,肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力,生长发育迟缓甚至停止。心脏衰竭:由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等。

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