一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
病情分析： 先天性聋哑，是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。
也就是说，他妈妈的一个隐性基因传给了对象，他爸爸的显性基因传给了他，导致你对象没有得病，但是你男朋友身体里有一个隐性基因。
如果你和你对象结合，只要你体内没有隐性基因，都是显性基因，那么你们的孩子都不会有病，你会给孩子一个显性，而你对象有可能给一个显性，也有可能给一个隐形，但最终因为孩子体内有你的显性基因，所以不会得病。但有50%的几率，使你们的孩子身体有你男朋友的隐性基因。孩子的情况就会和你对象一样。
意见建议：如果你身体里也有隐性基因（一般情况不会，因为你的祖辈没有出现这种情况），那么我建议你们最好慎重，因为你们的孩子有四种可能：1。你的显性和他的显性，不得病 2。你的显性和他的隐性，不得病 3。你的隐形和他的显性，不得病 4。你的隐形和他的隐形，得病 几率是1/4
最终的选择权在你手里，我只能给你解释到这里。其实这种病的得病率很低。
家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。
指导意见：你好，能不能顺产需要看检查结果，如果符合顺产的条件，可以试着顺产，但是如果不符合，就需要剖宫产了
