右侧脑血管变狭窄导致脑栓塞
了解病因是否为先天性抗凝血酶缺乏
抗凝血酶3偏低可发生静脉血栓，并可反复发生血栓。
遗传性ATⅢ缺乏是一种常染色体显性遗传性疾病，本病患病率约1/5000，发病多在10-25岁，患者常在手术后、创伤后、感染后、妊娠或产后发生静脉血栓，严重的容易导致心肌梗死、心绞痛、脑血管病变等。
建议：可以根据医嘱服用营养药物修复调理。做好预防性措施，平时注意饮食要营养均衡，好好休息。
生长激素缺乏症临床表现主要是身材偏瘦、身体器官发育较慢、身高低于同龄儿童等。
在发育成长期，身高增长速度低于4厘米，与同龄人相比，生长速度过慢。骨龄比同龄人会晚两年。身材匀称，长相偏小，鼻梁发育不全等。而且皮下脂肪比较丰满，体重和正常儿童相差不大或者略高，也有可能会出现面部长痣。生长激素缺乏、尿频、性发育障碍、阴茎过小等情况也会出现。还可能出现外甲状腺功能低下、代谢紊乱、神经系统、心、肾功能系统异常等，甚至出现慢性肝肾疾病和骨质疏松症。
抗凝血酶3抗原偏低可以服用营养药物进行修复和调理，低抗凝血酶3可导致血液抗凝作用减弱，如弥散性血管内凝血高凝期、心肌梗塞、心绞痛、脑血管疾病、妊娠、深静脉血栓形成、肾病综合征等，有必要根据具体症状并结合检查结果确定存在哪些问题，然后根据指导服药治疗，之后，应采取预防措施，注意均衡饮食，好好休息。
抗凝血酶增高表明血液抗凝活性增强，主要见于口服抗凝药、以及急性出血期等，需要结合其他检查，可先确诊疾病，再进行对症治疗。抗凝血酶是作为血液中活性凝血因子的最重要的阻碍因子，它控制着血液的凝固和纤维蛋白的溶解。
凝血酶III是血液中活性凝血因子最重要的阻碍因子，它能够控制血液的凝固和纤维蛋白的溶解。通过对抗凝血酶III数值的检测，可以对临床上的相关疾病进行监测分析，并判断预后，还能够为治疗提供重要的依据。口服抗凝药，急性出血期可以导致抗凝血酶III水平逐渐升高；而DIC高凝期、心肌梗死、肾病综合征、深静脉血栓形成、严重肝病可以导致抗凝血酶III水平下降。
根据粒细胞缺乏的程度可以分为轻度、中度、重度。轻度减少的，临床上一般没有特殊症状，多表现为原发性症状。中度及重度减少的容易出现疲乏、无力、头晕、食欲减退等非特异性症状。中度减少者，感染风险仅轻度增加，粒细胞缺乏者，感染风险极大。常见感染部位有呼吸道、消化道、泌尿生殖道，重者可表现为高热、感染性休克。