一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
多数重症肌无力能治好，单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理能治好，伴有胸腺瘤，甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解，胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。
胸腺瘤手术不可能恢复重症肌无力，它是重症肌无力的合并症。重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病，西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。
重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养，以达到治疗目的。
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳感，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可减轻。重症肌无力，一是对症下药，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。重症肌无力的病人预后较好，少数患者经过治疗后可完全缓解。
重症肌无力眼肌型是能够治愈，要看是否还伴有其疾病，如果肌电图检查没有肢体异常或者是胸腺瘤的情况下，单纯的使用激素或者是免疫抑制剂有百分之九十左右的病人可以治愈，如果病人还伴随其比较，治疗的难度就会加大，治愈率就会下降。