采足新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。主要是对宝宝的身体进行筛查，筛查宝宝体内是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
问题分析：你好，这个检查只是提示有脂肪代谢异常紊乱的可能性，但这个检查不是确诊试验，只是提示有异常。
指导建议：因为这个是一种遗传性疾病，目前因为并没有确诊，所以先不需要任何的药物治疗，这个一般去省级医院检查，确定之后再考虑处理方式。
这种采血主要用于疾病的诊断，可以早期发现并尽快治疗，如果发现晚，治疗不及时，所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷，足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退，这将影响婴儿的正常发育。
这项检查是每个新出生的宝宝必须要做的一项检查，做它是非常有必要的。给孩子采足跟血做检查，是为了初步筛查苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症。孩子的检查结果是阳性，家长尽快带孩子进行进一步的检查，做明确的诊断，如果孩子确实有疾病，及时治疗，如果病情发现得比较早，治疗得比较及时，病情是可以缓解的。
新生儿疾病筛查通过采新生儿足跟血来进行，足跟血制成血滤片对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，在临床症状尚未表现之前或者表现轻微时，进行早诊断早治疗，避免婴幼儿重要脏器不可逆的损害或生长智能发育落后。
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症，有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目。
