川崎病不常见。川崎病是一种全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性小儿疾病,表现为发热,眼结膜及咽粘膜充血,淋巴结肿大,主要输注丙种球蛋白,相关药物治疗。由于体内消耗能量大,给予高蛋白高热量高维生素易消化饮食,少吃油腻及辛辣刺激性食物,可以吃新鲜水果和蔬菜,不要着凉,预防感冒。
川崎病在四个季节都有可能发作,但集中于4月份的发病率较高,该病主要涉及皮肤、淋巴结,引起皮疹、手指和脚趾脱皮、颈部和腋窝淋巴结肿大等情况。目前,川崎病的病因尚不清楚,认为是由于病毒或细菌引起的过敏反应进入人体,造成人体组织损伤。
川崎病是一种自限性的疾病,大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发,而那些没有发生管状动脉病变的孩子,一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查,包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗,约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤,因此,应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失,但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退,经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征,1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高,病因不明。流行病学研究有多种病原,如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染,支原体感染也可能一个原因,这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染,如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关,免疫力低的孩子容易感染。
川崎病是一种急性全身中小动脉炎,甚至影响到心脏的冠状动脉,会造成严重的后果比如心肌梗死和动脉瘤破裂。就是免疫细胞不干正事去杀死细菌,攻击自己体内的血管。皮肤出现多形红斑。眼结膜充血。嘴唇充血皲裂,口腔充血。颈部淋巴结肿大。四肢硬性水肿,恢复期出现膜状脱皮。