小儿库欣综合征吃什么药

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小儿库欣综合征吃什么药
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王伟 医师 河北省霸州市医院儿科 二级甲等
擅长:小儿外科
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  肾上腺肿瘤或异位性ACTH肿瘤所致库欣综合征和垂体瘤均应切除肿瘤术后皮质醇增生症常可缓解不需作肾上腺切除术对转移者除根治原发病灶外转移病灶应进行放疗或化疗   肾上腺癌应早期手术根治术后常用肾上腺阻滞药OP′DDD它具有选择性破坏肾上腺皮质作用开始2~6g/d疗效不显著可加大用量8~10g/d用4~6周直到临床症状缓解或达到最大耐受量再逐渐减量至无明显副作用的最大维持用量副作用有头痛恶心眩晕嗜睡等   双侧肾上腺皮质增生其原发病变在垂体若无明显肿瘤一般采用肾上腺次全切除术即切除一侧肾上腺和另一侧肾上腺的95%为宜切除肿瘤后加用垂体照射治疗但儿童经垂体放疗后因垂体GH细胞对放疗敏感而损伤影响生长发育   国外用噻庚啶治疗皮质醇增多症为抗血清素副作用较小治疗剂量成人8mg/d递增至24mg/d疗程3~6个月可获得近期的和较远期的临床和生化方面的缓解   Nelson综合征:垂体肿瘤切除后在数月至数年大约有5%~7%患儿可发生垂体瘤和色素沉着故在治疗过程中应用血浆皮质醇及尿游离皮质醇做监测肾上腺皮质功能的指标
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陈磊 赫章县中医院妇产科 二级乙等
擅长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中...
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指导意见:这个一般就可以吃一些中药来调理,可以吃吃一些像,黄芪颗粒冲剂,参苓白术散这些来调节会好起来的。
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相关问答

库欣综合征一般不严重。
库欣综合征是一种内分泌科的病症,是一种较为普遍的病症,主要是由于皮质醇增加,胰腺的病变而引起的糖脂蛋白代谢失调,由于糖脂蛋白的代谢失调,会引起向心性肥胖、高血压、高血糖、骨质疏松等症状,与长期服用皮质醇激素的病人有相似之处,可以称为“医源性皮质醇增多症”。因此,库辛综合征的病人,不能及时治疗,就会出现严重的并发症,例如:高血压、肥胖症、糖尿病,这些都会对生活品质造成一定的负面作用。皮质醇分泌过多会降低人体的免疫力,因此,库欣综合症是一种非常重要的病症,必须要及早的诊断和处理。

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库欣综合征又叫皮质醇增多症,它是肾上腺皮质因各种原因长期分泌过多糖皮质激素而出现的一组临床症候群,又叫内源性库欣综合征。根据其病因分为促肾上腺皮质激素依赖性与非依赖性。病人以满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮等为主。
库欣综合征患者通常需要在医生指导下采取激素类药物治疗,控制病情。还需要日常饮食调理,适当进行运动,帮助内分泌平衡,缓解病情。

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库欣综合征的治疗时间并不完全一致,需要根据患者的具体情况进行判断。
库欣综合症是由皮质醇增加所导致的一种临床综合征,库欣综合征的典型症状是满月脸、牛腰、向心性肥大、皮肤呈紫色。库欣综合症的原因多种多样,以垂体瘤所致的库欣病最为常见,如果是这样,通常建议做外科治疗。库欣病的预后和治疗时间与疾病的严重程度,肿瘤的大小,病程的长短以及垂体外科医生的水平有关。在垂体手术后,大多数病人都会很快痊愈,复发可以做进一步的手术和放疗。

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患者通常可以通过完善检查确诊库欣综合征。
库欣综合征是一组糖皮质激素分泌过多导致的临床综合征。库欣综合症又称皮质醇增多症。库欣综合征的诊断需要完善血浆皮质醇水平、昼夜节律测定、24小时尿游离皮质醇、血浆促肾上腺皮质激素、ct、体格检查等。库欣综合症患者可出现满月脸、水牛背、悬垂腹、锁骨上窝脂肪垫等症状。库欣综合症的症状一定要及时去内分泌科检查。

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库欣综合征可出现低钾。
库欣综合征由皮质醇过高所致,皮质醇其属于糖皮质激素,但其亦具有少量此类盐皮质激素之功效,会使血钾降低,因此,库欣综合征可表现为低血钾。一般情况下,可以通过药物和手术等方法对其进行处理。有些病人没有典型库欣综合征面容,满月面水牛背,向心性肥胖、肢体较短等。库欣综合征需要针对出现的病因进行针对性治疗。

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库欣综合征患者常伴有高血压、水肿等症状,一般给予低盐饮食、适当补充钾、利尿剂等,观察有无心律失常、恶心呕吐、腹胀、低钾症等症状。在医生的指导下进行体重监测、24小时的出入量、尿量、使用降压药时的血压变化。库欣综合征患者低钾主要是由于体内皮质醇激素分泌过多,导致代谢紊乱,导致体内蛋白质,脂肪和糖类代谢紊乱,导致大量钾元素排出,从而导致低钾,可以口服糖皮质激素药物,提高身体免疫力。

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