药品名称：

【通用名称】 注射用绒促性素

【商品名称】 波热尼乐Pregnyl

【英文名称】 Chorionic Gonadotrophin for Injection

【汉语拼音】 Zhu She Yong Rong Cu Xing Su

成份：

本品主要成分及其化学名称为：
波热尼乐由注射用冻干粉和重组溶剂组成。其活性成分[人绒毛膜促性腺激素(hCG)]从妊娠妇女的尿中提取，有黄体激素(LH)活性。

赋形剂列表：
注射用粉含有甘露醇，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠和羧甲基纤维素钠。

安瓿内的溶剂包括氯化钠(9mg)和注射用水 (1ml) 。

所属类别：

化药及生物制品 >> 激素类及影响内分泌药物 >> 性激素类 >> 促性腺激素类

性状：

注射用粉末和溶剂。

适应症：

女性：
·因停止排卵或卵泡成熟不良而导致的低生育力的诱导排卵。
·控制卵巢过度刺激过程（医学辅助生殖技术）中卵泡穿刺制剂。
·使用GnRH 类似物进行控制卵巢过度刺激的妇女的黄体阶段支持或因缺乏内源性雌激素活性（WHO 组I）的停止排卵不孕的诱导排卵后。

男性：
·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退。
·伴有原发性精液异常的低生育力。
·因促性激素垂体功能不足导致的青春期延缓。
·非解剖梗阻的隐睾症。

规格：

每安瓿含有5000 国际单位（IU）hCG 注射用粉。

用法用量：

女性用量：

·诱导排卵或卵泡穿刺制剂：
通常一次注射5000－10 000IU 本品以完成FSH 或hMG 制剂的治疗。

·黄体阶段支持
在排卵或胚胎移植后9 天内注射2－3 次，每次注射1000－3000IU（如在排卵诱导后第3、6、9 天）进行。

男性用量：

以下为建议性用量，个体用量要视临床反应做出相应的调整。

·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退
每次1000－2000IU 本品，每周2－3 次。如果主要主诉为与精液异常有关的低生育力，可能要每日或每周2－3 次给予含FSH（75IU FSH）的制剂。这种治疗要至少持续3 个月，直至精子发生得到改善。在治疗期间，睾酮替代治疗应延缓。一旦有所改善，在某些患者单独采用hCG 可能维持生精作用的改善。

·青春期延缓
每次1500IU，每周2－3 次，至少使用6 个月

·隐睾症：
－2 岁以下：每次250IU，每周2 次，使用6 周，
－6 岁以下：每次500－1000IU，每周2 次，使用6 周，
－6 岁以上：每次1500IU，每周2 次，使用6 周。
如有必要，重复进行治疗。

使用方法
将溶剂加入冻干物质后，配制后的溶液应缓慢肌肉或皮下注射。

不良反应：

使用促性腺激素在注射部分的反应如擦伤、疼痛、发红、肿胀和发痒已有报道。偶尔报告有过敏反应，大部分为注射部位疼痛和/或皮疹。很少发生有全身性皮疹或发热。

女性：
·不期望的卵巢过度刺激，卵巢过度刺激症状。不期望的卵巢过度刺激和卵巢过度刺激症状见“注意事项”。

男性：
·大剂量使用后偶可见水、钠潴留；这是雄激素生成过量所致。
·hCG 治疗偶尔导致男子女性型乳房。

禁忌：

·对促性腺激素或本品中的任何组分过敏者。
·确诊或疑为雄激素依赖性肿瘤，如前列腺癌或男性乳腺癌。

注意事项：

女性：

·在用促性腺激素诱导排卵后发生的妊娠中，多胎妊娠的危险增加。
·对于输卵管畸形的妇女，异位妊娠的发生率可能增加。因此早期的超声波检查以确认妊娠是发生于子宫内尤其重要。
·进行ART 治疗的女性的流产率要高于正常女性。
·应排除未控制的非性腺内分泌疾病（如甲状腺、肾腺或垂体病症）。
·不期望的卵巢过度刺激

对于因不排卵或卵泡成熟不良导致的低生育力治疗的患者，FSH 制剂的预处理可能导致不期望的卵巢过度刺激。因此对卵泡成熟的超声评估和雌二醇水平的测定应在FSH 治疗前进行，并在FSH 治疗期间定期进行。

除有大量的卵泡成熟之外，雌二醇的水平可能迅速升高，例如连续2－3 天每日升高1 倍以上，且可能达到非常高的水平。不期望的卵巢过度刺激的诊断可由超声检查来确认。如果发生（即不是IVF/ET,GIFT 或ICSI 的治疗准备的一部分），则立即停用含FSH 的制剂。同时为避免妊娠，也不再给予本品。因为此时给予LH 活性促性腺激素，除诱发多个排卵外，还可导致卵巢过度刺激综合征（OHSS）。这个警告对那些患有多囊卵巢疾病（PCO）的患者特别重要。轻度的卵巢过度刺激症状的临床表现为胃肠道症状（如，腹部疼痛、恶心、腹泻），乳房疼痛及轻度到中度的卵巢增大和卵巢囊肿。极少数情况有危及生命的严重的卵巢过度刺激发生。特征表现为卵巢囊肿增大（倾向于破裂）、腹水、体重增加、经常胸腔积液及偶尔有血栓栓塞现象。

男性：

使用hCG 导致雄激素生成增加。因此：
·对有潜在或明显的心力衰竭、肾功能障碍、高血压、癫痫或偏头痛（或有这些疾病史）的患者要进行密切的医学监测，因为由于雄激素生成增加，这些症状偶尔可能会加重或复发。
·青春期前男孩使用hCG 要特别小心，以避免骨骺早闭或性早熟。应定期监测骨骼成熟的情况。

运动员慎用。

使用/操作说明：
加入溶剂配制注射用粉。
因为安瓿打开后不能再重封，所以为了保证内容物的无菌性，溶液在配制后要立即使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

本品仅用于黄体阶段支持，不能用于妊娠期间。本品也不能用于哺乳期。

儿童用药：

尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。

老年用药：

尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。

药物相互作用：

0. 无已知的临床相关相互作用。

药物过量：

已知尿促性腺激素制剂的急性毒性非常低。
已知对人类无急性胃肠道外过量症状。

药理毒理：

药效学特性

本品含有hCG，具有LH 活性。LH 对正常女性和男性的配子生长和成熟及性激素的产生是必需的。

女性：

本品是作为一种内生中央循环LH 生成素峰以诱导卵泡成熟的最终相从而导致排卵的替代物。本品还可作为黄体阶段内源LH 的替代品。

男性：

给予本品刺激莱迪希氏（Leydig）细胞从而促进睾酮的产生。

药代动力学：

单次肌肉或皮下注射hCG 后，男性会在约6 小时后达到最大hCG 血清水平，女性约为20小时后。尽管观察到受试者间有很大差异，肌肉注射后与性别有关的差别可能是由于女性的臀肌脂肪厚度大于男性而导致的。约80％的hCG 主要通过肾脏代谢。hCG 肌肉注射和皮下注射在吸收程度上是生物等效的，清除半衰期约33 小时。根据推荐剂量和消除半衰期，预期不会发生蓄积。

贮藏：

本品应避光在2-15℃下贮藏。

包装：

3 支/盒（另附3 支1ml 溶剂）。

有效期：

本品的有效期为36 个月。
本品可以在包装所示的效期前使用。

执行标准：

进口药品注册标准JX20000070

进口药品注册证号：

H20030647

生产企业：

欧加农公司 奥斯 荷兰

【企业名称】	欧加农公司 奥斯 荷兰 N.V. Organon Oss,Holland
【地址】	Kloosterstraat　6　5349　AB　Oss
【省份/国家】	荷兰
【电话】	+31 412 662374
【传真】	+31 412 662572
【办事处】	国内联系地址：上海市静安区南京西路1601号越洋国际广场43楼邮政编码：200040电话：（86 21）2211 2588传真：（86 21）3251 8900网址：www.schering-plough.com.cn