去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。

重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆

重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复

病情分析： 重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减

病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢型患者会表

病情分析： 眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病。患者会表现有眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚至全身无力，容易疲乏，声低气短，头晕乏力等。意见建议

病情分析： 您好，重症肌无力眼睑下垂是患者常见的一种常见症状，同时还会出现复视或斜视，严重影响着患者的生活，“眼皮下垂”是重症肌无力的先兆。意见建议：眼睑下垂的病因非常多，涉及神经科、眼科和内分泌科。

问题分析：你好，根据你所描述的情况来讲，考虑肾虚，肾虚多为长期积累成疾的。意见建议：建议可在医生的指导下用六味地黄丸和左归丸治疗，平时多锻炼身体的。

指导意见：这个情况考虑是重症肌无力的原因的，最好可以试试针灸的方法治疗，再配合中药调理一下，单纯西药是没法治疗的

病情分析：重症肌无力对患者造成很大的困扰，因此要积极治疗，在治疗的时候，患者要选择正规可靠的医院，同时要也注重日常护理以及饮食的调养。意见建议：重症肌无力患者平时要做好口腔护理，皮肤护理，保持衣裤清

病情分析： 您好，重症肌无力的首发症状就是眼睑下垂，其临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，具备典型的晨轻暮重症状。意见建议：对于重症肌无力

病情分析：患了重症肌无力建议及时去正规医院治疗，以免病情加重影响正常的生活，及时治疗也有利于病情的缓解，治疗方法的选择要看各人病情而定。意见建议：重症肌无力的症状有：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、

问题分析：你好，根据你描述的这种情况来看你现在主要是重症肌无力造成眼睑下垂的现象的发生对于这种情况应该及时的进行一些调理防止出现一些面部神经功能障碍和肢体的神经功能障碍的现象。意见建议：给你的建议就

问题分析：眼肌型者表现为眼外肌麻痹可出现眼睑下垂、复视、斜视意见建议：有的患者可有一个长时间的缓解期但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因

病情分析： 治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。意见建议：不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用

病情分析： 您好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。意见建议：这种情况建议您使用肌松剂如新斯的明治疗，有激动胆碱能受体作用，希望我的回答对您有所帮助！

病情分析： 治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。意见建议：不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用

指导意见：你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可

问题分析：你好朋友，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，意见建议：目前世界上还没 有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。