一般来说,唐氏筛查三项都低风险正常。
唐氏筛查三个项目的风险都很低,说明唐氏筛查已经通过,孩子的18三体综合征、21三体综合征、开放性神经管畸形的可能性很小。不过唐氏筛查是一种筛查方法,不能诊断,所以三项检测都是低风险的,也有很小的概率会导致胎儿出现染色体异常。因此产后要定期进行产检,到了孕24周还要进行四维排畸检查。
一般来说,唐氏筛查三项都低风险说明胎儿患唐氏儿的几率低,具体内容如下:
不用过于担心,只要孕后期定期产检就可以了。孕22-28周之间,需要查一下四维彩超检查胎儿发育情况。如果唐氏筛查三项中有一项是高风险或者临界风险,都是不正常的现象。需要进一步行无创DNA检查或者羊水穿刺检查。
日常应合理膳食,保证机体营养摄入充足,通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。
无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
一般来说,唐氏筛查并不是每一项都有很高的风险,唐氏筛查的风险在7-8%之间,如果唐氏筛查是高危人群,建议进行羊水穿刺。
目前唐氏筛查一般在妊娠15-20周进行,主要是检测孕妇的外周血三种激素水平,以判断胎儿是否患有染色体疾病。通过该检测可查明胎儿发育状况,孕妇可根据个人情况选择是否继续妊娠,以保证个人健康。
唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低,是正常的,但是唐氏筛查的准确率为60-70%,唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险,唐氏筛查高风险,只是患唐氏儿的几率大,也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险,需要进一步行无创DNA或者穿刺检查,无创准确率可以达到99%,而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。
唐氏筛查低风险,代表是正常的,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,需要进一步的行产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。