治疗一般有以下两个方面：内镜下治疗：一般对早期单个或者多个息肉，内镜下可以切除，息肉要完整切除，做一个病理检查，如果病检证实癌变，还有外科干预，补做手术；外科手术：对多发息肉可疑癌变，或者大肠、全结肠息肉手术治疗。手术的方式也有两种，常规开腹手术，大肠部分切除或者全结肠切除。还有就是腹腔镜手术，微创，患者术后功能恢复较快，手术过程也是腹腔镜下部分肠管切除或者全结肠切除。
一般情况下，家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状，具体内容如下：
家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现，而因为高血脂引起的心血管疾病，如心绞痛，而高血脂则会引起脑血管病，可能由如头痛，语言不良，偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者，可以适当的调整饮食，调整生活习惯，降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类，阿托伐他汀等。
家族性肝炎，有可能是乙肝，也有可能是肝豆状核变性，乙肝不是遗传性肝病，乙肝是传染性肝病，主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性，病毒浓度越高，传染性越强；
病毒含量低，传染性弱，但是一些遗传代谢性肝病，比如肝豆状核变性，是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南；
如果是肝豆状核变性，可能需要一些药物来驱铜。
治疗一般有以下两个方面：内镜下治疗：一般对早期单个或者多个息肉，内镜下可以切除，息肉要完整切除，做一个病理检查，如果病检证实癌变，还有外科干预，补做手术；外科手术：对多发息肉可疑癌变，或者大肠、全结肠息肉手术治疗。手术的方式也有两种，常规开腹手术，大肠部分切除或者全结肠切除。还有就是腹腔镜手术，微创，患者术后功能恢复较快，手术过程也是腹腔镜下部分肠管切除或者全结肠切除。
一般来说，儿童家族性复发性血尿主要考虑是遗传引起的。
家族性复发性血尿一般以常染色体显性遗传为主，部分为常染色体隐性遗传。多数学者认为家族性复发性血尿为常染色体显性遗传，遗传基因定位于第2号染色体COL4A3／COL4A4区域，该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因，进而可能会出现家族性复发性血尿。
建议家长根据实际情况合理喂养宝宝，以免出现不良症状，而且有助于宝宝病情的恢复。
家族性载脂蛋白b100缺失是一种遗传的家族性病症，其病因是在apob1003500个位置上的Arg被Gln取代而引起。这种疾病多见于基因型。
家族性载脂素b100缺失是一种比较普遍的血脂异常病症，其病因是因为LLDL中的载脂蛋b100（apob100）基因的变异，导致其与受体的结合出现障碍，从而导致LDL在机体中的降解和代谢，从而导致LDL和总血脂的增高，从而导致冠状动脉粥样硬化。