染色体正常能确诊为21-三体综合症吗?

会员58935111 6岁 已回复
精神正常睡眠踏实我的小孩快6岁了但说话不太清楚视力听力记忆力都很正常平常走路时左脚用足尖注意力不集中做事有始无终任性易怒到省院查过染色体结果未见异常但医生仍说有21-三体综合症后有做了头颅CT现示为小脑发育迟缓请问我该怎么办再应做怎样的检查和治疗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
范哲一 内科
擅长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
21-三体综合症就是染色体多了一条21号染色体而你的孩子检查染色体无异常应该排除该病根据CT检查结果来看考虑为小脑发育异常引起的脑瘫
建议神经内科或外科进行检查如果走路影响大可考虑用手术矫正可以考虑到省一级医院脑瘫康复中心进行系统训练或者进行中医针灸理疗治疗对症状改善有一定帮助
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李刚 外科
擅长:乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
已帮助用户: 7769
您好 考虑孩子的情况如果染色体正常不是21-3体综合症 考虑是 脑发育不良的可能性大
孩子的情况建议去大医院康复治疗可能会改善的如果是染色体疾餐没有治疗的方法了孩子的情况建议康复治疗一段时间 观察看看 需要时间家长要有耐心及信心治疗还要有一些很大的花费
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21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,进行抽血检查,出现高风险,不排除是21三体综合征,需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情,最好及时引产,以免产后影响宝宝发育,但是注意引产对身体危害性很大,最好去大的机构进行引产,这样比较安全。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,如果父母的染色体正常,胎儿染色体不正常,就不能要孩子,容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多,例如:
1.是物理因素,二是化学因素,导致胎儿染色体异常。
2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施,避免引起染色体异常。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体,正常人是有23对,46条染色体的,其中22对是常染色体,一对性染色体,性染色体包含X染色体和Y染色体,男性是的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

父母染色体正常胎儿一般是正常的,也可能会受到外界因素的影响。
一般情况下,父母的染色体都是健康的,胎儿的染色体大多也是正常的。在生产的时候,有一些因素会对胎儿造成一定的影响,比如有感冒、发烧等,或者孕妇期间环境中甲醛超标、噪音过大、环境过于嘈杂、空气比较污秽等。孕妇要做好孕期的产前检测,可以进行唐氏筛查,也可以进行羊膜穿刺。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

15号和21属于染色体异常,两个染色体正常,就是基因变异。基因变异多是环境和遗传因素综合作用的结果。15号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠中期即自行流产,男女之比为3∶2。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院已帮助用户:0
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胚胎停育的原因,胚胎自身发育不良。内分泌的原因,孕酮值低。感染因素导致精子质量不好。环境污染。下次备孕前,尽量避免抽烟喝酒,保持心情愉悦,适当的运动,提高自身抵抗力,女性服用叶酸,是有效的预防新生儿神经管畸形的,怀孕后按时孕期检查。

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