慢性格林巴利

会员46633218 19个月 已回复
后脚开始无力不能跑蹲着起步来.
我想要知道丙种球蛋白能不能治疗好这个病还有我该如何在平常生活上做到不复发应注意什么时候不该做什么吃什么怎样才能稳定病情.怎样才能把病根除.
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
朱利雅 五官科
擅长:口疮、唇腭裂、种植牙
丙种球蛋白对这种病是有疗效的 但是患者很少会完全恢复多数会留下不同程度的神经系统后遗症
治疗 1、皮质类固醇激素:强的松是治疗本病最常用的药物病人应长期口服强的松100毫克日1次连用2~4周后逐渐减量由于要长期服用难免会有副作用 2、血浆交换和静脉注射免疫球蛋白:虽然有短期疗效但费用较高也需要不断重复使用条件允许的话建议使用免疫球蛋白需要每2~8星期重复注射血浆交换需要每星期做两至三次直至有疗效然后逐渐减少次数以口服药代替 3、免疫抑制剂:通常在其它治疗无效时使用用霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil) 一种新的免疫抑制剂可以减少要用的皮质类固醇激素剂量从而减少副作用
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方梓琪 妇产科
擅长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
可能是慢性格林巴利的症状 格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎
在急性进展期病人免疫功能亢进又无合并感染或其它禁忌症时可应用激素早期静滴氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日以后改口服地塞松0.75毫克-1.5毫克/次日3次或强的松5-20毫克/次日3次若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下且已合并呼吸道感染者以不用为宜有人采用地塞米松鞘内注射可提高神经根病变部位的药物浓度对病变改善可能更有益
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沈万理 中医科
擅长:助孕技术、痛经、妇科炎症
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本病是指一种急性起病以神经根、外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征又称格林巴利综合征任何年龄和男女均可得病但以男性青壮年为多见
1、减少时间上的机械通气 ;  2、应适用于早期 ;  3、1.5-2血浆量隔日2治疗方法对于那些轻微的疾病 4人中度或重度疾病 ;  4、早日完成血浆可随后复发这可能进一步作出反应血浆置换 ;  5、没有证据表明日常管理的四球蛋白后血浆提高成果
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姜项禹 中医科
擅长:中医儿科,中医内科
青年男性反复出现四肢无力半年发发病前有感染病史曾行肌电图检查检查结果不详用丙种球蛋白冲击治疗有效可以考虑为格林巴利但不排除多发性硬化的可能
行颅脑MRI和脑干诱发电位检查排除多发性硬化如果是格林巴利用蛋白与激素冲击可治疗
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秦武洋 皮肤科
擅长:梅毒、淋病、湿疹
根据你描述的详细情况来看丙类球蛋白对你的情况是有很好作用的能不能彻底治好还要看你本身的身体反应
平时生活上来说首先是不能久坐否则导致血液循环不通畅就不利于康复另外少吃油腻烧烤
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相关问答

慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。
慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,一般治疗起来比较困难,而且恢复时间也比较漫长,患有格林巴利综合症以后,一定要及时到正规的医院进行检查。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

轻度患者是可以治好的。比如只是周围神经的髓鞘受累,表现为脱髓鞘改变,这部分患者经过治疗之后可能能够完全恢复正常。严重的会累及呼吸肌和吞咽咀嚼肌,表现为不能说话,吞咽,不能喘气,必须要插管鼻饲或者是上呼吸机来保障生命安全。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素,如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等,包括如治疗方法及时机等,这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性,将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要,因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键,听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后,大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力,部分人由于以上自然因素或人为因素后,有些并发症发生较重,这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。

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急性格林巴利综合征治愈要多久需要根据具体情况来确定。
格林巴利综合征的患者,可能比较难治愈。所以,一旦得了格林巴利综合症,就要去三甲医院做个全面的体检,看看到底是什么情况,然后再做相应的处理。大多数病人会使用免疫球蛋白来进行控制,但如果出现严重的格林巴利综合征,可能会出现一些症状,比如四肢活动困难、吞咽困难等。

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慢性格林巴利综合征治疗后恢复期通常要至少三个月左右的,停药时间要由病情决定。慢性格林巴利综合征是一种脊髓神经的脱髓鞘类疾病,出现一些皮肤感觉及运动障碍。

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一般情况下,格林-巴利综合症是一种神经病变。具体内容如下:
亚急性格林巴利综合征是神经性疾病,主要是因为病毒或者是支原体等感染了神经细胞,导致了脊髓和周边神经的脱髓鞘性病变。患者的生活方式通常是逐渐增大的、对称的麻木、瘫痪和体表的皮肤感受紊乱。患者发病的时候是急性期,只要对症处理,就能痊愈,如果是比较严重的,就会出现呼吸瘫痪。患者的脑脊液化学检测显示,蛋白水平增加,而白细胞计数不一致。

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