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肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系任何年龄均可罹病但以10~35岁最多见亦有中年以上发病者.
肌无力具体的临床表现: 肌无力在各种年龄组均可发生但多在15-35岁男女性别比约1:2.起病急缓不一多隐袭主要表现为骨骼肌异常易于疲劳往往晨起时肌力较好到下午或傍晚症状加重大部分患者累及眼外肌以提上睑肌最易受累及随着病情发展可累及更多眼外肌出出复视最后眼球可固定眼内肌一般不受累. 此外延髓支配急肌肩胛带肌躯干肌及上下肢诸践可累及讲话过久声音逐渐低沉构音不清而带鼻音由于下颌软鄂及吞咽肌肋间肌等无力则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难. 肌无力的症状的暂时减轻缓解复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征.根据受累肌肉范围和程度不同一般分为眼肌型延髓肌受累型及全身型. 也有极少数暴发型起病迅速在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难各型之间可以合并存在或相互转变.儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者除个别为全身型外大多局限为眼外肌
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重症肌无力(mysasthenia gravisMG)是累及神经-肌肉接头(neuromuscular junctionMG)处突触膜上乙酰胆碱受体(acetybobycholine receptor AchR)的主要由乙酰胆碱受体抗体(antibobyAb)介导细胞免疫依赖补体参与的自身免疫性疾病. 重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合使神经肌肉接头传递阻滞导致眼肌吞咽肌呼吸肌以及四肢骨骼肌无力 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下不能将“信号指令”正常传递到肌肉使肌肉丧失了收缩功能临床上就出现了眼睑下垂复视斜视表情肌和咀嚼肌无力 表现为表情淡漠不能鼓腮吹气等延髓型肌无力则出现语言不利伸舌不灵进食困难饮食呛咳和四肢肌无力.本病的病因是全身性的但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.
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肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.本病的发生与遗传因素有一定的关系其他多种病因也可导致肢无力如:感冒低钾症劳累神经系统疾病等等
可以治疗应用激素治疗肌无力的机理是该药能抑制自体免疫反应但需要一定的时间常要治疗1~2个月后才能开始出现效果因此急不得.为巩固疗效避免复发常须服用较长时间的维持量的激素通常至少须1~2年.因此自己认为病完全好了就擅自停药是非常危险的.建议一定要安置医嘱吃药因为很容易产生肌无力危象.加重病情
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肌无力属于免疫系统疾病其是由于体内产生了N胆碱抗作用于神经肌肉接头处N受体产生的症状其主要症状有眼睑下垂肢体无力咀嚼与吞咽困难严重者引起呼吸困难.
临床上治疗主要是口服或注意胆碱酯酶抑制剂如新斯的明进行治疗.
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莫绿春
其他
擅长:饮食营养、不良嗜好
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肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系任何年龄均可罹病但以10~35岁最多见亦有中年以上发病者.
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