有问必答

搜索答案

有问必答 > 儿科 > 小儿糖原贮积病Ⅱ型

小儿糖原贮积病Ⅱ型

|用户关注度:

周0% 月0%
糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,糖原贮积病Ⅴ型即McArdle综合征、又名McArdle-Schmid-Pearson综合征、CoriⅤ型糖原沉积病,糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等,是常染色体隐性遗传,查看详细

性别:男年龄:3岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型

指导意见:您好小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗由于通常的糖代谢途径正常饮食控制无效洋地黄虽可用于心衰但实际未见有何效应曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道

回复医生:杜文康

共1个回答查看>>

性别:男年龄:3岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型

指导意见:您好小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗由于通常的糖代谢途径正常饮食控制无效洋地黄虽可用于心衰但实际未见有何效应曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道

回复医生:杜文康

共1个回答查看>>

性别:男年龄:3岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型

指导意见:您好小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗由于通常的糖代谢途径正常饮食控制无效洋地黄虽可用于心衰但实际未见有何效应曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道

回复医生:李银利

共1个回答查看>>

性别:男年龄:3岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型

指导意见:您好小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗由于通常的糖代谢途径正常饮食控制无效洋地黄虽可用于心衰但实际未见有何效应曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道

回复医生:杜文康

共1个回答查看>>

性别:男年龄:3岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型

问题分析:你好根据你的描述 小儿糖原贮积病Ⅱ型,迄今无满意治疗意见建议:由于通常的糖代谢途径正常饮食控制无效洋地黄虽可用于心衰但实际未见有何效应曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法

回复医生:李银利

共1个回答查看>>

性别:女年龄:4岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型

指导意见:你好本病征为常染色体隐性遗传主要是体内缺乏酸性麦芽糖酶致肌糖原的分解发生障碍使心肌和骨骼肌有糖原沉积影响了心脏的收缩功能而产生心力衰竭

回复医生:孟泰然

共1个回答查看>>

性别:男年龄:52岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型 糖原贮积病

指导意见:您好小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗由于通常的糖代谢途径正常饮食控制无效洋地黄虽可用于心衰但实际未见有何效应曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道

回复医生:李杰

共1个回答查看>>

性别:男年龄:52岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型

指导意见:您好小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗由于通常的糖代谢途径正常饮食控制无效洋地黄虽可用于心衰但实际未见有何效应曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道

回复医生:汤忆翠

共1个回答查看>>

性别:男年龄:52岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型 喂奶 消瘦

指导意见:你好预测本病的方法是妊娠14~16周作宫内穿刺和羊水细胞培养测定其酸性麦芽糖活性若见降低则应中止妊娠也有报告用电子显微镜直接观察不经培养的羊水细胞而做出产前诊断者必要时终止妊娠

回复医生:戴灵薇

共1个回答查看>>

性别:男年龄:52岁标签: 小儿糖原贮积病Ⅱ型 身体状况 呼吸困难

指导意见:你好糖原贮积病Ⅱ型即酸性麦芽糖酶缺陷病属常染色体隐性遗传性疾病一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病主要是由于缺乏酸性麦芽糖酶因而在全身各组织中均出现大量糖原堆积其主要症状为心力衰竭和肌

回复医生:谢添龙

共1个回答查看>>

疾病问答

新生儿低血糖症与高血糖症

新生儿低血糖症与高血糖症

新生儿低血糖症是新生儿期常见病,多[详细]

脾大

脾大

脾大是重要的病理体征,在正常情况下[详细]

糖原贮积病Ⅱ型

糖原贮积病Ⅱ型

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍[详细]