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有问必答 > 内科 > 皮克病

皮克病

皮克病

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皮克病(Picksdisease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病，Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常、失语和认知障碍等，他报道的第一例71岁男性，表现为进行性精神衰退和极严重失语，尸检发现左颞极皮质查看详细
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尼曼-皮克病是什么原因引起的

提问时间：2023-03-07 04:27:22

性别：男年龄：标签： 皮克病

尼曼-皮克病是常染色体隐性遗传病，有的是基因突变引起。好发于有家族史者、孕期接受辐射者、孕期病毒感染者。一、主要病因尼曼-皮克病是一种常染色体隐形遗传病，也与基因突变有关，是鞘磷脂酶缺陷，鞘磷脂不能被

回复医生：黄世昌

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小儿尼曼皮克病吃什么食物比较好

提问时间：2023-02-21 00:00:00

性别：男年龄：标签： 皮克病

小儿尼曼皮克病患者的饮食应保证营养丰富，多采用低脂肪饮食，但应注意增加营养，补充各种维生素。（1）保证基本营养需求，宜多食牛奶、瘦肉、豆类制品，补充蛋白质，对牛奶过敏的患儿，可用豆浆、羊奶等代替喂养。

回复医生：周小凤

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尼曼-皮克病要做什么检查

提问时间：2023-03-07 02:23:29

性别：男年龄：标签： 皮克病

1、体格检查：视诊了解皮肤有没有蜡黄改变以及黄棕色的色素沉着，腹部隆起以及出血，触诊可以了解肝脾有没有肿大等。2、血常规：通过血常规检查血红蛋白、红细胞、白细胞、血小板等计数，可以判断患者有没有贫血，

回复医生：黄世昌

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尼曼-皮克病的治疗方法有哪些

提问时间：2023-03-07 01:12:18

性别：男年龄：标签： 皮克病

尼曼-皮克病是遗传性疾病，无特效药物治疗，临床一般给予对症治疗、脾功能亢进者可以考虑脾切除、肝移植等，皮肤病变可以考虑激光、冷冻疗法。一、药物治疗1、适当使用镇静剂，如阿普唑仑、苯巴比妥等，可以减轻肌

回复医生：黄世昌

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小儿尼曼皮克病会有哪些症状表现

提问时间：2023-02-21 00:05:21

性别：男年龄：标签： 皮克病

小儿尼曼皮克病各型的共同特点为肝脾大和生长发育障碍，有些类型神经系统被侵犯的症状，部分患儿还可有黄疸发生以及肌张力改变和手足徐动症，严重者可并发肺部感染、肝硬化、脾功能亢进、恶病质。一、典型症状1、A

回复医生：周小凤

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小儿尼曼皮克病要做什么检查

提问时间：2023-02-21 06:04:58

性别：男年龄：标签： 皮克病

1、血象检查：多呈轻度贫血，红细胞大小及形状正常。白细胞数稍高，血小板正常，在淋巴细胞及单核细胞的胞浆中可见8~10个空泡，晚期病人血小板可降低，出凝血时间正常。2、骨髓象检查：骨髓穿刺可查到泡沫细胞，其

回复医生：周小凤

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尼曼-皮克病会有哪些症状表现

提问时间：2023-03-07 09:07:43

性别：男年龄：标签： 皮克病

尼曼-皮克病的典型症状是皮肤蜡黄、食欲不振、腹部隆起、肌无力、视力下降、耳聋等。部分患者还可能出现咳嗽、发热等感染症状，容易引起肺部感染、泌尿道感染、脾功能亢进等。一、典型症状1、皮肤异常：表现为皮肤

回复医生：黄世昌

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小儿尼曼皮克病是什么原因引起的

提问时间：2023-02-21 06:03:52

性别：男年龄：标签： 皮克病

小儿尼曼皮克病是一种罕见的常染色体隐性遗传，主要由基因突变引起。本病好发于有遗传因素的人群，暂无明确诱发因素。基因突变：1、A型及B型是由于ASM基因突变造成ASM活性减低，导致酸性鞘磷脂不能降解成为神经酰胺

回复医生：周小凤

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尼曼-皮克病的高发人群是哪些人

提问时间：2023-03-07 07:40:59

性别：男年龄：标签： 皮克病

（1）有家族遗传史者，尼曼-皮克病是一种常染色体隐形遗传病，父母若是都携带致病基因，子女容易患病。（2）孕期接受辐射者，孕期病毒感染者，可以引起基因突变而发生尼曼-皮克病。

回复医生：黄世昌

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您好，我大概三四个月的时候检查

提问时间：2015-09-11 18:54:13

性别：男年龄：27岁标签： 皮克病 替米沙坦 中药

指导意见：可以喝酒但要适量，酒精性肝硬化现在越来越多，注意保养肝脏

回复医生：易梅

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皮克病性痴呆

由于Pick在1892年首次报告本病，故被[详细]

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病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]

最近一段时间里性生活时间短是什么原因？

病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]

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