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性别：男年龄：标签： 多系统萎缩
多系统萎缩是一组成年期发病、散发性神经系统变性疾病。它的临床表现主要是进行性小脑性共济失调、自主神经功能不全和帕金森综合症等多种临床症状综合在一起的表现。目前对于多系统萎缩的病因和发病机制是不详细的
回复医生：黄世昌
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多系统萎缩是临床疑难杂症，目前全世界还没有特效药物治疗，只能针对临床表现对症治疗，目前常用的药物有丁苯酞软胶囊，一次两粒，每日三次；艾地苯醌，一次一片，每日三次；如果有震颤，可以应用美多芭来改善症状
多系统萎缩是一种神经系统变性病，也是帕金森叠加综合征的一种类型。该病可累及锥体系、锥体外系、小脑和自主神经系统。包括黑质-纹状体变性、橄榄-脑桥-小脑萎缩和Shy-Drager综合征。该病目前没有特效的治疗方法，
多系统萎缩是一组成年期发病，散发性的神经系统变性疾病。可以累及锥体系统、小脑系统、锥体外系系统、植物神经功能系统，所以可以有多方面的症状。累及植物神经系统会出现体位性低血压，出现泌汗功能障碍、性功能
1、神经电生理检查：肛门括约肌肌电图反映Onuf核的变性，阳性率高，有助于该病的早期诊断。2、卧立位血压检测：测量平卧位及由卧位站起后不同时间的血压，同时测量心率变化，站立3分钟内血压较平卧时下降≥30/15mm
多系统萎缩病因尚未明确，目前无特效疗法，只能对已确诊的患者进行对症治疗、精心护理，尽量提高患者的生活质量。一、药物治疗1、左旋多巴胺：针对帕金森病样运动障碍，但反映较差，同时可用单胺氧化酶抑制剂、多巴
性别：男年龄：标签： 多系统萎缩 小脑萎缩
病变早期，小脑萎缩病人常出现头晕头痛，失眠多梦，腰膝酸软，手酸发麻，耳鸣耳聋；渐至反应迟钝，动作迟缓，喃喃自语，答非所问，记不住就近发生的事，易失落物品。
不能治好，多系统萎缩是临床上不能治愈的疾病，但通过营养神经或服用抗衰老药物，适当锻炼和合理护理，可有效延长患者寿命。多系统萎缩C型即小脑型，其发展速度相比会较慢，但目前大约5-10年就需要卧床，患者多因卧
回复医生：廖张元
多系统萎缩有16%左右的遗传相关性，除遗传因素外，有机溶剂、重金属接触等环境因素也可诱使多系统萎缩发病，病理中发现多系统萎缩的特征性病理改变，为少突胶质细胞中发现有α-突触核蛋白包涵体，同种包涵体亦出现
多系统萎缩晚期症状即小脑症状，锥体外系症状，自主神经症状，其中89%出现帕金森综合征，78%出现自主神经功能衰竭，50%出现小脑性共济失调，最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭，或小脑性共济失调并自主
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