有问必答 > 外科 > 胆道闭锁
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性别：男年龄：8月标签： 先天性胆道闭锁
你好！先天性胆道闭锁大多数病人未经治疗将在一年内因为肝功能衰竭而去世。手术是治愈的惟一方法。手术方式：1.葛西手术，术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的
回复医生：殷明华
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性别：男年龄：6月标签： 尿赤 脸黄
病情分析：对某种病毒的过敏反应也可导致炎症。特别是某些肌体抵抗力低下的患者，对病毒的敏感性较高，易诱发慢性前列腺炎。意见建议：50%的慢性非细菌性前列腺炎病人有焦虑、抑郁、恐惧、悲观等过度紧张的症状。而
回复医生：章如光
性别：女年龄：5月标签： 先天性胆道闭锁
问题分析：你好，根据你的描述，胆道闭锁不属于遗传的，其主要是由于宝宝在子宫内发育阶段，出现了基因变异，进而导致了器官的发育畸形。应属于先天性的缺陷。意见建议：建议：胆道闭锁是需要通过手术来治疗的，且
回复医生：李锐
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性别：女年龄：1月标签： 顺产 怀孕
指导意见：不查胎儿染色体也可以。这只是一次的胚胎停育，不查原因也可以。流产后一个月以后再同房。同房时带安全套。3个月以后在备孕。备孕期间男方戒烟戒酒，女方不能吃避孕药。双方可以每天口服一片叶酸。
回复医生：医生
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指导意见：关于这个问题，建议最好到医院根据宝宝的症状和临床试验检查来判断，因为看不到宝宝，所以不太好说，还请您原谅
回复医生：李凡
你好，先天性胆道闭锁一般都是散在发病，不会遗传。|#|建议放宽心态，先天性胆道闭锁不遗传。
回复医生：陈怀宾
性别：女年龄：5月标签： 先天性胆道闭锁 中药
问题分析：首先先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，没有传染性，其次宝宝目前的情况估计已经出现低蛋白血症，这种病本身预后就不是很好，大多数最终会肝硬化，同时会合并多种营养不良等并发症，尽早手术是最
回复医生：袁丽萍
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性别：女年龄：1岁标签： 先天性胆道闭锁 肝硬化
病情分析：您好，婴幼儿肝硬化在临床上有，但很重的不多见，导致婴幼儿肝硬化的原因有多种。感染是导致婴幼儿肝硬化的主要病因。同时，先天性胆道梗阻及先天性代谢缺陷也是婴幼儿肝硬化较常见的病因，所以在治疗之
回复医生：李亚磊
十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征（Lem[详细]
胆道闭锁(biliaryatresia，BA)是新生[详细]
生理性黄疸是新生儿出生24小时后血清[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
