有问必答 > 内科 > 进行性肌营养不良症
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性别:男年龄:48标签: 无力 肌肉萎缩
指导意见:您好。肌营养不良是遗传性疾病。属于中医中“痿病”的范畴。由于先天遗传基因的缺陷儿引起的肌肉疾病,有明显的家族遗传性。其通常表现为肌肉无力,萎缩。还有假性肥大。应保持环境清洁安静。坚持体育锻
回复医生:田存肖
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性别:男年龄:3岁标签: 进行性肌营养不良症 走路
病情分析: 进行性肌营养不良症(英文:progressive muscula dystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,近年研究认为其病变的基本
回复医生:李萍
性别:男年龄:7岁标签: 进行性肌营养不良症
病情分析: 您好先天性的进行性肌营养不良的治疗方法有多种,但都是千遍一律,只是能够抑制患者病情的发展,长期服药治疗患者很有可能会产生耐药反应,对身体其它器官也有一定的损伤,许多家长不明真相,轻信宣传,
回复医生:吕烈洋
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性别:男年龄:7标签: 进行性肌营养不良症 体检
病情分析: 你好:从你描述的情况看,考虑进行性肌营养不良症的症状主要有以下几种:1、胃肠道:胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡,死于进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行,肌外层有退行性改变
回复医生:张风晓
性别:女年龄:55标签: 进行性肌营养不良症
病情分析:进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发
回复医生:杨洪芬
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性别:男年龄:30标签: 进行性肌营养不良症
病情分析:进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力。目前,国内外用西药进行治疗均无明显疗效。
回复医生:朱连科
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性别:男年龄:45岁标签: 进行性肌营养不良症
病情分析: 本病是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱,直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为,本病由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不
回复医生:殷冬生
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性别:男年龄:---标签: 进行性肌营养不良症
病情分析:进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家
回复医生:
言语障碍是指对口语、文字或手势的应[详细]
多发性肌炎系一种以肌无力,肌痛为主[详细]
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又[详细]
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病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]